3,3'-[1,4-phenyl-bis(methylene)]bis(1,2-oxathiolane-2,2-dioxide) | 1344707-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环戊烷
• 英文名称: 3,3'-[1,4-phenyl-bis(methylene)]bis(1,2-oxathiolane-2,2-dioxide)
• 英文别名: 3-[[4-[(2,2-Dioxooxathiolan-3-yl)methyl]phenyl]methyl]oxathiolane 2,2-dioxide；3-[[4-[(2,2-dioxooxathiolan-3-yl)methyl]phenyl]methyl]oxathiolane 2,2-dioxide
• CAS: 1344707-91-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₆S₂
• 分子量: 346.425
• InChiKey: UDZZTRZNCVDZCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208 °C
• 沸点：
  619.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-[1,4-phenyl-bis(methylene)]bis(1,2-oxathiolane-2,2-dioxide) 以 氘代乙腈 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tetrabutylammonium 1-(4-{4-[(5-amino-5-carboxypentyl)amino]-2-sulfobutyl}phenyl)-4-fluorobutane-2-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  用[18F]氟化物打开磺内酯：PET成像的有效18F标记策略。

  摘要：

  Sultones受到[[18] F]氟化物的亲核攻击而开环，从而以高收率提供易于纯化的（18）F标记的亲水性磺化产品。然后，从双磺内酯前体开发出包括放射性氟化和与赖氨酸偶联的两步序列，作为标记生物聚合物的模型方法。

  DOI：

  10.1039/c1cc14435a
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙烷磺内酯 、 1,4-二(溴甲基)苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以34%的产率得到3,3'-[1,4-phenyl-bis(methylene)]bis(1,2-oxathiolane-2,2-dioxide)
  参考文献：
  名称：

  用[18F]氟化物打开磺内酯：PET成像的有效18F标记策略。

  摘要：

  Sultones受到[[18] F]氟化物的亲核攻击而开环，从而以高收率提供易于纯化的（18）F标记的亲水性磺化产品。然后，从双磺内酯前体开发出包括放射性氟化和与赖氨酸偶联的两步序列，作为标记生物聚合物的模型方法。

  DOI：

  10.1039/c1cc14435a

文献信息

• Sultone opening with [18F]fluoride: an efficient 18F-labelling strategy for PET imaging
  作者：Sébastien Schmitt、Cédric Bouteiller、Louisa Barré、Cécile Perrio

  DOI：10.1039/c1cc14435a

  日期：——

  Sultones were subject to ring opening by nucleophilic attack with [(18)F]fluoride to afford easily purified (18)F-labelled hydrophilic sulfonated products in high yields. A two-step sequence including radiofluorination and coupling to lysine was then developed from a bis-sultone precursor as a model approach for the labelling of biopolymers.

  Sultones受到[[18] F]氟化物的亲核攻击而开环，从而以高收率提供易于纯化的（18）F标记的亲水性磺化产品。然后，从双磺内酯前体开发出包括放射性氟化和与赖氨酸偶联的两步序列，作为标记生物聚合物的模型方法。