3-(2-Hydroxyphenyl)-2-methylpropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(2-Hydroxyphenyl)-2-methylpropanoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: HGNFDPZASRDVLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-α-methylcinnamic acid 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-苄基丙酸 、 3-(2-Hydroxyphenyl)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  从氯芳基取代的羧酸产生双自由基光。

  摘要：

  为了产生新的、热难以接近的双自由基，可能能够诱导双链 DNA 切割，研究了一组氯芳基取代的羧酸在极性介质中的光化学。在每种情况下都发生 Ar-Cl 键的光异解裂解以形成相应的三重态苯基阳离子。在碱性条件下，氯阴离子的光释放伴随着从羧酸根到芳族自由基阳离子位点的分子内电子转移，形成双自由基。根据所得双自由基的稳定性，后一种中间体可能会以结构依赖的方式经历 CO2 损失，或从介质中提取氢原子。在生理 pH 值 (pH=7.3) 的水环境中，观察到苯基阳离子和双自由基化学。

  DOI：

  10.1002/chem.202200313

文献信息

• Macrocyclic Ghrelin Receptor Antagonists and Inverse Agonists and Methods of Using the Same
  申请人：Hoveyda Hamid R.

  公开号：US20110105389A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention provides novel conformationally-defined macrocyclic compounds that have been demonstrated to be selective modulators of the ghrelin receptor (GRLN, growth hormone secretagogue receptor, GHS-R1a and subtypes, isoforms and/or variants thereof). Methods of synthesizing the novel compounds are also described herein. These compounds are useful as antagonists or inverse agonists of the ghrelin receptor and as medicaments for treatment and prevention of a range of medical conditions including, but not limited to, metabolic and/or endocrine disorders, obesity and obesity-associated disorders, appetite or eating disorders, addictive disorders, cardiovascular disorders, gastrointestinal disorders, genetic disorders, hyperproliferative disorders, central nervous system disorders and inflammatory disorders.

  本发明提供了新型构象定义的大环化合物，已被证明是生长激素分泌素受体（GRLN，生长激素分泌素受体，GHS-R1a及其亚型、异构体和/或变种）的选择性调节剂。本文还描述了合成这些新型化合物的方法。这些化合物可用作生长激素分泌素受体的拮抗剂或逆向激动剂，以及用于治疗和预防一系列医学疾病，包括但不限于代谢和/或内分泌紊乱、肥胖和与肥胖相关的疾病、食欲或进食紊乱、成瘾紊乱、心血管疾病、胃肠道疾病、遗传疾病、过度增殖性疾病、中枢神经系统疾病和炎症性疾病。
• Pressure-sensitive adhesive mass and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040110882A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The invention relates to a pressure-sensitive adhesive mass for adhesive tapes that can be released by stretching them in the plane of adhesion. The adhesive mass comprises a) a block copolymer of the styrene block copolymer type, b) adhesive resins, and c) antioxidants. The inventive mass is further characterized by a content in d) a sterically hindered mono- or polynuclear phenol that contains a benzylthioether group in the ortho and/or para position to the phenol OH group, and/or e) a sterically hindered phenol that carries a phenyl acrylate group in the ortho and/or the para position to the phenolic OH group, and/or f) a sterically hindered lactone.
• US6984428B2
  申请人：——

  公开号：US6984428B2

  公开（公告）日：2006-01-10
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR GAMMA AND PPAR ALPHA, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES UTILISES COMME AGONISTES DES PPAR GAMMA ET DES PPAR ALPHA, PROCEDE DE PREPARATION AFFERENT ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES RENFERMANT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2007058504A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  [EN] The present invention relates to novel compounds accelerating the activity of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR?) and alpha (PPARa), processes of preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.
  [FR] L'invention porte sur de nouveaux composés accélérant l'activité des récepteurs gamma (PPAR?) et alpha (PPARa) activés par les proliférateurs des péroxysomes, sur des procédés de préparation afférents et sur des compositions pharmaceutiques les renfermant en tant qu'agent actif.