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cis-4,5-diacetoxy-1,2-dithiane | 34910-58-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-4,5-diacetoxy-1,2-dithiane
英文别名
cis-1,2-Dithian-4,5-diol-diacetat;cis-4.5-Diacetoxy-1.2-dithian;[(4S,5R)-5-acetoxydithian-4-yl] acetate;[(4R,5S)-5-acetyloxydithian-4-yl] acetate
cis-4,5-diacetoxy-1,2-dithiane化学式
CAS
34910-58-2
化学式
C8H12O4S2
mdl
——
分子量
236.313
InChiKey
YLXGSNXTDHVJMM-OCAPTIKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-4,5-diacetoxy-1,2-dithiane间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以88%的产率得到(4S,5R)-4,5-diacetoxy-1-oxo-1,2-dithiane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a novel 1,2-dithianenucleoside via Pummerer-like reaction, followed by Vorbruggen glycosylation between a 1,2-dithiane derivative and uracil
    摘要:
    新型 1,2-二噻烷核苷是作为 4′-硫代核苷和阿利托核苷之间的混合修饰类型而设计的。所需的化合物,即 1-[(3R,4R,5S,6R)-4,5-二羟基-6-羟甲基-1,2-二噻酰]尿嘧啶(20),是通过类似普默尔反应制备的,然后在适当保护的 1,2-二噻酰衍生物和硅烷化尿嘧啶之间进行沃布鲁根糖基化反应。
    DOI:
    10.1039/c3cc44848g
  • 作为产物:
    描述:
    cis-4,5-dihydroxy-1,2-dithiane乙酸酐4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以1.75 g的产率得到cis-4,5-diacetoxy-1,2-dithiane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a novel 1,2-dithianenucleoside via Pummerer-like reaction, followed by Vorbruggen glycosylation between a 1,2-dithiane derivative and uracil
    摘要:
    新型 1,2-二噻烷核苷是作为 4′-硫代核苷和阿利托核苷之间的混合修饰类型而设计的。所需的化合物,即 1-[(3R,4R,5S,6R)-4,5-二羟基-6-羟甲基-1,2-二噻酰]尿嘧啶(20),是通过类似普默尔反应制备的,然后在适当保护的 1,2-二噻酰衍生物和硅烷化尿嘧啶之间进行沃布鲁根糖基化反应。
    DOI:
    10.1039/c3cc44848g
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文献信息

  • Diastereoselective oxidative addition of cyclic thiosulfinates to platinum(0) compounds: chiral platinum(II) complexes with sulfenato ligands Crystal structures of and dppePt[S(O)–(CH2)4–S]
    作者:Ralf Wünsch、Gabriele Bosl、Christian Robl、Wolfgang Weigand
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)00850-0
    日期:2001.3
    The oxidative addition reactions of the racemic thiosulfinates (O) (1) and (O) (4) with dppePt(η2-C2H4) (6) led to the 1-sulfenato-4-thiolato platinum(II) complexes dppePt[S(O)–(CH2)4–S] (8) and dppePt[S(O)–CH2–(C6H4)–CH2–S] (9); the crystal structure of complex 8 was determined. The oxidative addition of the racemic thiosulfinate (O) [(R*SO, R*, R*)-2] to (Ph3P)2Pt(η2-C2H4) (5) gave two diastereoisomers
    外消旋代亚磺酸酯的氧化加成反应(O)(1)和(O)(4)配有dppePt(η 2 -C 2 H ^ 4)(6)引导至1- sulfenato -4- thiolato(II)络合物dppePt [S(O)-(CH 2)4 -S](8)和dppePt [S(O)-CH 2-(C 6 H 4)-CH 2 -S](9);测定配合物8的晶体结构。外消旋代亚磺酸盐(O)[(R * SO,  R*,  - [R *)-2 ]至(PH 3 P)2(η 2 -C 2 H ^ 4)(5),得到化合物的两种非对映体(PH 3 P)2的Pt [S(O)-CH 2 -CH (OAc)-CH(OAc)-CH 2 -S](10)的比率为1:1。代亚磺酸盐[(R * SO,  R *,R *)- 2 ]和[(R * SO,R *,S *)- 3 ]与[(R, ř -diop)](η 2 -C 2 H ^ 4
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