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DB377

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
DB377
英文别名
2,5-bis(4-O-ethoxyamidinophenyl)furan;N'-ethoxy-4-[5-[4-[(Z)-N'-ethoxycarbamimidoyl]phenyl]furan-2-yl]benzenecarboximidamide
DB377化学式
CAS
——
化学式
C22H24N4O3
mdl
——
分子量
392.458
InChiKey
ONCFTTNZEWQYPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    羟胺 作用下, 生成 DB377
    参考文献:
    名称:
    Anti-pneumocystis activity of bis-amidoximes and bis-o-alkylamidoximes prodrugs
    摘要:
    We report the synthesis of 2,5-bis-[4-amidinophenyl]furan bis-amidoxime(2), the corresponding bis-O-methylamidoxime(3) and the corresponding bis-O-ethylamidoxime(4) and their evaluation as prodrugs against Pneumocystis carinii pneumonia. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(96)00557-4
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文献信息

  • Process for the synthesis of bis-aryl diamidoxime compounds
    申请人:University of North Carolina at Chapel Hill
    公开号:US20040127721A1
    公开(公告)日:2004-07-01
    Bis-aryl diamidoxime compounds, such as 2,5-bis[4-hydroxy and 4-O-alkylamidinophenyl]furans, can be prepared from 2,5-bis tri-alkylstannanes via a one step palladium-catalyzed cross reaction. Bis-aryl diamidoxime compounds, such as 2,5-bis[4-hydroxy and 4-O-alkylamidinophenyl]furans, are useful as therapeutic compounds. The disclosed process is scalable, simpler, more economic and more feasible than other presently known methods of preparing 2,5-bis[4-hydroxy and 4-O-alkylamidinophenyl]furans and other bis-aryl diamidoxime compounds.
    双取代芳基二肝素化合物,例如2,5-双[4-羟基和4-O-烷基酰胺基苯基]呋喃,可以通过一步钯催化交叉反应从2,5-双三烷基锡烷制备。双取代芳基二肝素化合物,例如2,5-双[4-羟基和4-O-烷基酰胺基苯基]呋喃,可用作治疗化合物。所披露的方法比现有的其他制备2,5-双[4-羟基和4-O-烷基酰胺基苯基]呋喃和其他双取代芳基二肝素化合物的方法更具可扩展性、更简单、更经济和更可行。
  • Anbazhagan, Mariappan; Boykin, David W., Heterocyclic Communications, 2003, vol. 9, # 2, p. 117 - 118
    作者:Anbazhagan, Mariappan、Boykin, David W.
    DOI:——
    日期:——
  • PROCESS FOR SYNTHESIS BIS-ARYL DIAMIDOXIME COMPOUNDS
    申请人:UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL
    公开号:EP1565457A2
    公开(公告)日:2005-08-24
  • US7071338B2
    申请人:——
    公开号:US7071338B2
    公开(公告)日:2006-07-04
  • [EN] PROCESS FOR SYNTHESIS BIS-ARYL DIAMIDOXIME COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE COMPOSES BIS-ARYL DIAMIDOXIME
    申请人:UNIV NORTH CAROLINA
    公开号:WO2004051217A2
    公开(公告)日:2004-06-17
    Bis-aryl diamidoxime compounds, such as 2,5-bis [4-hydroxy and 4-O-alkylamidinophenyl] furans, can be prepared from 2,5-bis tri-alkylstannanes via a one step palladium-catalyzed cross reaction. Bis-aryl diamidoxime compounds, such as 2,5-bis [4-hydroxy and 4-0-alkylamidinophenyl] furans, are useful as therapeutic compounds. The disclosed process is scalable, simpler, more economic and more feasible than other presently known methods of preparing 2,5-bis [4-hydroxy and 4-O-alkylamidinophenyl] furans and other bis-aryl diamidoxime compounds.
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