5-[4-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]-2,3-二氢咪唑并[2,1-a]异喹啉盐酸盐 | 115622-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 5-[4-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]-2,3-二氢咪唑并[2,1-a]异喹啉盐酸盐
• 英文名称: SDZ 64-412
• 英文别名: (E) 5-[4'-(3,4,5-trimethoxyphenylethyl)phenyl]-2,3-dihydroimidazo[2,1-a]isoquinoline hydrochloride；Imidazo(2,1-a)isoquinoline, 2,3-dihydro-5-(4-(2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl)phenyl)-, monohydrochloride；5-[4-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]phenyl]-2,3-dihydroimidazo[2,1-a]isoquinoline;hydrochloride
• CAS: 115622-31-6
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₃*ClH
• 分子量: 477.003
• InChiKey: FROPPKHARQXBNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• New use of 5-heteroaryl- or 5-aryl-substituted imidazo [2,1-a] isoquinolines
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0357550A2

  公开（公告）日：1990-03-07

  Compounds of formula I wherein the substituents have various significances, are indicated for use in controlling hyperreactive airways induced by PAF or allergen and in the prophylactic treatment of asthma. A preferred route of administration is by inhalation.

  式 I 的化合物 其中的取代基具有各种意义，可用于控制 PAF 或过敏原诱发的高反应性气道以及哮喘的预防性治疗。首选的给药途径是吸入。
• 5-hetero- or aryl-substituted-imidazo[2,1-a]isoquinolines
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0258175B1

  公开（公告）日：1992-04-01
• US4910206A
  申请人：——

  公开号：US4910206A

  公开（公告）日：1990-03-20
• [EN] 5-HETERO- OR ARYL-SUBSTITUTED-IMIDAZO[2,1-a]ISOQUINOLINES
  申请人：SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.

  公开号：WO1988006157A1

  公开（公告）日：1988-08-25

  (EN) Compounds of formula (I), wherein each R independently is hydrogen or methyl, R1 is in 8- or 9-position and represents hydrogen, chloro, fluoro or C1-3alkyl and R2 represents thienyl, furyl or (II), wherein each Ro represents independently hydrogen, fluoro, chloro, C1-10alkyl, C1-10alkoxy or C1-10alkylthio or one Ro is hydrogen and the other represents tri-(C1-3alkyl)silyl, trifluoromethyl, phenyl, monochlorophenyl, monofluorophenyl, (III), (IV), (V), wherein X, Y, R3, R3' or R4 are as defined herein or two Ro's on adjacent carbon atoms form methylenedioxy. The compounds are indicated for use in treating PAF-mediated bronchoconstriction and extravasation.(FR) Composés de formule (I) dans laquelle chaque R est indépendamment hydrogène ou méthyle, R1 est en position 8 ou 9 et représente hydrogène, chloro, fluoro ou alkyle C1-3, et R2 représente thiényle, furyle, ou bien (II) où chaque Ro représente indépendamment hydrogène, fluoro, chloro, alkyle C1-10, alkoxy C1-10 ou alkylthio C1-10, ou bien un Ro est hydrogène et l'autre représente tri-(alkyle C1-3)silyle, trifluorométhyle, phényle, monochlorophényle, monofluorophényle, (III), (IV), (V), où X, Y, R3, R3' ou R4 ont la notation précitée, ou encore deux Ro sur des atomes de carbone adjacents forment du méthylène dioxy. Ces composés sont indiqués dans le traitement de la bronchoconstriction et de l'extravasation causées par l'intermédiaire du facteur d'activation des plaquettes PAF.