1-(6-Chloronaphthalene-2-sulfonyl)-4-(6-chloro-pyridazin-3-ylcarbonyl)piperazine | 395685-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(6-Chloronaphthalene-2-sulfonyl)-4-(6-chloro-pyridazin-3-ylcarbonyl)piperazine
• 英文别名: 1-(6-Chloronaphthalene-2-sulfonyl)-4-(6-chloropyridazin-3-ylcarbonyl)piperazine；[4-(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonylpiperazin-1-yl]-(6-chloropyridazin-3-yl)methanone
• CAS: 395685-14-0
• 化学式: C₁₉H₁₆Cl₂N₄O₃S
• 分子量: 451.333
• InChiKey: QTVYROWJUUAHBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  724.8±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-Chloronaphthalene-2-sulfonyl)-4-(6-chloro-pyridazin-3-ylcarbonyl)piperazine 、 N-甲基高哌嗪 、 吡啶 在 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the title compound (0.1 g, 43%)的产率得到1-(6-Chloronaphthalen-2-ylsulfonyl)-4-[6-(4-methyl-hexahydro-1,4-diazepin-1-yl)pyridazin-3-ylcarbonyl]-piperazine Hemihydrate
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic amides

  摘要：

  本申请涉及一种公式（I）的化合物（或其药学上可接受的盐），其药物组成物，以及作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。

  公开号：

  US20040097491A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-pyridazine-3-carbonyl chloride 、 1-[(6-氯-2-萘)磺酰基]哌嗪 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到1-(6-Chloronaphthalene-2-sulfonyl)-4-(6-chloro-pyridazin-3-ylcarbonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic amides

  摘要：

  该申请涉及到式（I）的化合物（或其药用可接受的盐），如本文所定义，其药物组成，以及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。

  公开号：

  US20040097491A1

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC AMIDES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1307444A2

  公开（公告）日：2003-05-07
• US7160878B2
  申请人：——

  公开号：US7160878B2

  公开（公告）日：2007-01-09
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC AMIDES<br/>[FR] AMIDES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002010154A2

  公开（公告）日：2002-02-07

  This application relates to a compound of formula (I) (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.