2',3',2'',3''-tetramethoxy-2,3:8,9-dibenzo-6-aza-bicyclo<3.2.2>nona-2,6,8-triene | 77733-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 2',3',2'',3''-tetramethoxy-2,3:8,9-dibenzo-6-aza-bicyclo<3.2.2>nona-2,6,8-triene
• 英文别名: 4,5,12,13-Tetramethoxy-17-azatetracyclo[7.6.2.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10,12,14,16-heptaene
• CAS: 77733-52-9
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: KLXPNUUNKBVTII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3',2'',3''-tetramethoxy-2,3:8,9-dibenzo-6-aza-bicyclo<3.2.2>nona-2,6,8-triene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92.45%的产率得到2,3,7,8-tetramethoxy-10,11-dihydro-5H-10,5-azaethano-dibenzo[a,d]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of isopavine and intermediates for the preparation of substituted amitriptyline analogs: facile routes to substituted dibenzocyclooctatrienes and dibenzocycloheptatrienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00398a019
• 作为产物：
  描述：

  argemonine methine methiodide 在 迭氮酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 均三甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2',3',2'',3''-tetramethoxy-2,3:8,9-dibenzo-6-aza-bicyclo<3.2.2>nona-2,6,8-triene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of isopavine and intermediates for the preparation of substituted amitriptyline analogs: facile routes to substituted dibenzocyclooctatrienes and dibenzocycloheptatrienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00398a019

文献信息

• Total synthesis of isopavine and intermediates for the preparation of substituted amitriptyline analogs: facile routes to substituted dibenzocyclooctatrienes and dibenzocycloheptatrienes
  作者：Michael E. Jung、Steven J. Miller

  DOI：10.1021/ja00398a019

  日期：1981.4