3,7-dimethyl-4-(morpholin-4-yl)-2-(piperidin-1-yl)-1,8-naphthyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,7-dimethyl-4-(morpholin-4-yl)-2-(piperidin-1-yl)-1,8-naphthyridine
• 英文别名: 4-[3,7-Dimethyl-2-(1-piperidyl)-1,8-naphthyridin-4-yl]morpholine；4-(3,7-dimethyl-2-piperidin-1-yl-1,8-naphthyridin-4-yl)morpholine
• 化学式: C₁₉H₂₆N₄O
• 分子量: 326.442
• InChiKey: DDGGQNLFUWDHAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dimethyl-4-(morpholin-4-yl)-2-(piperidin-1-yl)-1,8-naphthyridine 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到3-methyl-4-(morpholin-4-yl)-2-(piperidin-1-yl)-1,8-naphthyridine-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘吡啶甲醛及其甲基取代的前体：合成，分子结构，超分子基序和截留的水团簇

  摘要：

  无溶剂和溶剂化的1,8-萘啶衍生物的晶体结构中已经发现了有趣的超分子基序和截留的水团簇。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701193
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dihydroxy-3,7-dimethyl-1,8-naphthyridine 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3,7-dimethyl-4-(morpholin-4-yl)-2-(piperidin-1-yl)-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘吡啶甲醛及其甲基取代的前体：合成，分子结构，超分子基序和截留的水团簇

  摘要：

  无溶剂和溶剂化的1,8-萘啶衍生物的晶体结构中已经发现了有趣的超分子基序和截留的水团簇。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701193

文献信息

• Synthesis of variously substituted 1,8-naphthyridine derivatives and evaluation of their antimycobacterial activity
  作者：Muwaffag Badawneh、Clementina Manera、Claudio Mori、Giuseppe Saccomanni、Pier Luigi Ferrarini

  DOI：10.1016/s0014-827x(02)01235-1

  日期：2002.7

  A series of 1,8-naphthyridine derivatives variously substituted in the 2, 3, 4 and 7 positions were synthesized for in vitro evaluation of antimycobacterial activity in accordance with an international program with the tuberculosis antimicrobial acquisition and coordinating facility (TAACF). Several compounds 4, 8, 12, 14, 19, 29 and 30, when tested at a concentration of 6.25 microg/ml against Mycobacterium

  合成了一系列分别在2、3、4和7位取代的1,8-萘啶衍生物，用于根据国际计划与结核病抗微生物药物获取和协调设施（TAACF）进行体外评估，以评估抗分枝杆菌的活性。当以6.25微克/毫升的浓度针对结核分枝杆菌H37Rv进行测试时，几种化合物4、8、12、14、19、29和30表现出令人感兴趣的活性，％抑制率在38-96％的范围内。1,8-萘啶核的2、4或7位上最有效的取代基似乎是哌啶基。