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8-Fluoro-2,4-dimethylindolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-Fluoro-2,4-dimethylindolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione
英文别名
——
8-Fluoro-2,4-dimethylindolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione化学式
CAS
——
化学式
C17H11FN2O2
mdl
——
分子量
294.28
InChiKey
WGQNOVHKRYKTET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • USE OF TRYPTANTHRIN COMPOUNDS FOR IMMUNE POTENTIATION
    申请人:VALIANTE Nicholas M.
    公开号:US20120244182A1
    公开(公告)日:2012-09-27
    The invention provides immunostimulatory compositions and methods of administration thereof. Also provided are methods of administering a tryptanthrin compound in an effective amount to enhance the immune response of a subject to an antigen. Also provided are methods of administering an effective amount of a tryptanthrin to stimulate the immune response in a subject for the treatment of cancer. Further provided are methods of administering a tryptanthrin compounds as an immunotherapeutic in the treatment of infectious diseases.
    本发明提供了免疫刺激组合物及其给药方法。还提供了一种给予吲哚丹宁化合物有效量的方法,以增强受体对抗原的免疫反应。还提供了一种给予有效量的吲哚丹宁化合物的方法,以刺激受体对癌症的免疫反应。此外,还提供了将吲哚丹宁化合物作为免疫治疗剂治疗传染病的方法。
  • US5441955A
    申请人:——
    公开号:US5441955A
    公开(公告)日:1995-08-15
  • US8012987B2
    申请人:——
    公开号:US8012987B2
    公开(公告)日:2011-09-06
  • US8193185B2
    申请人:——
    公开号:US8193185B2
    公开(公告)日:2012-06-05
  • [EN] INDOLO[2,1-b]QUINAZOLINE-6,12-DIONE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES ANTIBACTERIENS INDOLO[2,1-B]QUINAZOLINE-6,12-DIONE ET PROCEDES D'UTILISATION DESDITS COMPOSES
    申请人:PATHOGENESIS CORPORATION
    公开号:WO1995013807A1
    公开(公告)日:1995-05-26
    (EN) Methods, compounds and compositions are provided from inhibiting the growth of pathogenic mycobacteria $i(in vitro) and of treatment of pathogenic mycobacterial infections $i(in vivo) using indolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione compounds of formula (I), wherein A, B, C, D, E, F, G and H are independently selected from carbon and nitrogen, or A and B or C and D can be taken together to be nitrogen or sulfur, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The methods, compounds and compositions are particularly useful for inhibiting the growth of $i(Mycobacterium tuberculosis), and may be used alone, or in combination with other anti-$i(Mycobacterium tuberculosis) agents, such as isoniazid, rifampin, pyrazinamide, rifabutin, streptomycin and ciprofloxacin, to provide new agents for the treatment of tuberculosis, including multidrug-resistant tuberculosis (MDRTB).(FR) Procédés, composés et compositions destinés à inhiber la croissance de mycobactéries pathogènes $i(in vitro) et à traiter des infections dues audites mycobactéries pathogènes $i(in vivo) à l'aide de composés indolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione de formule (I), dans laquelle A, B, C, D, E, F, G et H sont indépendamment choisis parmi carbone et azote, ou bien A et B ou C et D peuvent être ensemble azote ou soufre, et sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés. Lesdits procédés, composés et compositions sont particulièrement utiles pour inhiber la croissance de $i(Mycobacterium tuberculosis) et peuvent être utilisés seuls ou en combinaison avec d'autres agents de lutte contre $i(Mycobacterium tuberculosis), tels qu'isoniazide, rifampine, pyrazinamide, rifabutine, streptomycine et ciproflaxine, de manière à obtenir de nouveaux agents pour le traitement de la tuberculose, y compris la tuberculose à résistance multiple aux médicaments.
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