10-Fluoroindolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 10-Fluoroindolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione
• 化学式: C₁₅H₇FN₂O₂
• 分子量: 266.23
• InChiKey: LZHPROLQMZVGKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氟吲哚满二酮 、 靛红酸酐 、 2-二甲氨基吡啶 、 盐酸 在 氯仿 、 水 、 silica gel 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 64.0h， 以Chromatography on silica gel eluting with chloroform gave the title compound in 14% yield的产率得到10-Fluoroindolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione
  参考文献：
  名称：

  USE OF TRYPTANTHRIN COMPOUNDS FOR IMMUNE POTENTIATION

  摘要：

  本发明提供了免疫刺激组合物及其给药方法。还提供了一种给予吲哚丹宁化合物有效量的方法，以增强受体对抗原的免疫反应。还提供了一种给予有效量的吲哚丹宁化合物的方法，以刺激受体对癌症的免疫反应。此外，还提供了将吲哚丹宁化合物作为免疫治疗剂治疗传染病的方法。

  公开号：

  US20120244182A1

文献信息

• Indolo[2,1-biquinazoline-6,12-dione antibacterial compounds and methods
  申请人：PathoGenesis Corporation

  公开号：US05441955A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  Methods, compounds and compositions are provided form inhibiting the growth of pathogenic mycobacteria in vitro and of treatment of pathogenic mycobacterial infections in vivo using indolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione compounds of the formula (I): ##STR1## wherein A, B, C, D, E, F, G and H are independently selected from carbon and nitrogen, or A and B or C and D can be taken together to be nitrogen or sulfur, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The methods, compounds and compositons are particularly useful for inhibiting the growth of Mycobacterium tuberculosis, and may be used alone, or in combination with other anti-Mycobacterium tuberculosis agents, such as isoniazid, rifampin, pyrazinamide, rifabutin, streptomycin and ciprofloxacin, to provide new agents for the treatment of tuberculosis, including multidrug-resistant tuberculosis (MDRTB).

  提供了一种抑制体外病原性分枝杆菌生长和治疗体内病原性分枝杆菌感染的方法、化合物和组合物，使用式(I)的吲哚[2,1-b]喹唑啉-6,12-二酮化合物：##STR1## 其中A、B、C、D、E、F、G和H独立地选择为碳和氮，或A和B或C和D可以一起选择为氮或硫，并且其药学上可接受的盐。该方法、化合物和组合物特别适用于抑制结核分枝杆菌的生长，可以单独使用，也可以与其他抗结核分枝杆菌药物（如异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、利福布丁、链霉素和环丙沙星）联合使用，提供治疗结核病的新药物，包括多药耐药结核病(MDRTB)。
• Use of tryptanthrin compounds for immune potentiation
  申请人：Chiron Corporation

  公开号：US20040241192A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention provides immunostimulatory compositions and methods of administration thereof. Also provided are methods of administering a tryptanthrin compound in an effective amount to enhance the immune response of a subject to an antigen. Also provided are methods of administering an effective amount of a tryptanthrin to stimulate the immune response in a subject for the treatment of cancer. Further provided are methods of administering a tryptanthrin compounds as an immunotherapeutic in the treatment of infectious diseases.

  该发明提供了免疫刺激性组合物及其给药方法。还提供了一种给予色胺酸酸衍生物有效量的方法，以增强受体对抗原的免疫反应。还提供了一种给予有效量色胺酸酸衍生物的方法，以刺激受体的免疫反应，用于治疗癌症。此外，还提供了一种给予色胺酸酸衍生物作为免疫治疗剂治疗传染病的方法。
• EP1594524A4
  申请人：——

  公开号：EP1594524A4

  公开（公告）日：2008-09-03
• US5441955A
  申请人：——

  公开号：US5441955A

  公开（公告）日：1995-08-15
• US8193185B2
  申请人：——

  公开号：US8193185B2

  公开（公告）日：2012-06-05