(E)-3,4-diphenylbut-3-en-1-ol | 1334158-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-3,4-diphenylbut-3-en-1-ol
• CAS: 1334158-43-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: CBIDRNDITIXSKQ-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3,4-diphenylbut-3-en-1-ol 在 三(五氟苯基)硼烷 、 苯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 顺式-1,2-二苯基环丁烷 、 (1-benzylcyclopropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  硼催化双环闭合途径将均烯丙基醇还原碳环化为顺式环戊二烯

  摘要：

  通过使用氢硅烷作为还原剂，提供了一系列1,2-二取代的芳基环丁烷，已经开发出有机硼烷催化的均烯丙醇还原性碳环化反应。在温和条件下，反应以顺式选择方式高效进行。包括氘加扰和Hammett研究在内的机理研究以及DFT计算均提出了双闭环途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201713285
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 [Rh(OH)(cod)]2 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-3,4-diphenylbut-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  硼催化双环闭合途径将均烯丙基醇还原碳环化为顺式环戊二烯

  摘要：

  通过使用氢硅烷作为还原剂，提供了一系列1,2-二取代的芳基环丁烷，已经开发出有机硼烷催化的均烯丙醇还原性碳环化反应。在温和条件下，反应以顺式选择方式高效进行。包括氘加扰和Hammett研究在内的机理研究以及DFT计算均提出了双闭环途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201713285

文献信息

• Catalytic Regioselective Isomerization of 2,2‐Disubstituted Oxetanes to Homoallylic Alcohols
  作者：Albert Cabré、Sergi Rafael、Giuseppe Sciortino、Gregori Ujaque、Xavier Verdaguer、Agustí Lledós、Antoni Riera

  DOI：10.1002/anie.201915772

  日期：2020.5.4

  mixtures of isomers and substantial polymerization. The reaction took place under exceptionally mild reaction conditions and very low catalyst loading (0.5 mol %). DFT calculations disclose the mechanistic features of the isomerization and account for the high selectivity displayed by the B(C6 F5 )3 catalyst. The synthetic applicability of the new reaction is demonstrated by the preparation of γ-chiral

  应变杂环化合物的选择性异构化是有机合成中的重要工具。描述了前所未有的2，2-二取代的氧杂环丁烷向选择性烯丙基的区域选择性异构化。使用三（五氟苯基）硼烷（B（C6 F5）3），市售的路易斯酸是获得良好收率和选择性的关键，因为其他路易斯酸提供了异构体和大量聚合的混合物。该反应在异常温和的反应条件下和非常低的催化剂负载量（0.5mol％）下进行。DFT计算揭示了异构化的机理特征，并说明了由B（C6 F5）3催化剂显示出的高选择性。
• [EN] TRIPHENYLALKENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE TRIPHENYLALCENE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS AUX OESTROGENES
  申请人：HORMOS MEDICAL OY LTD

  公开号：WO2001036360A1

  公开（公告）日：2001-05-25

  The invention provides novel selective estrogen receptor modulator compounds of general formula (I), wherein R1 and R2, which are the same or different are a) H, halogen, OCH3, OH; or b) (II), where X is O, NH or S; and n is an integer from 1 to 4; and R4 and R5, which are the same or different, are a 1 to 4 carbon alkyl, H, -CH2C CH or -CH2CH2OH; or R4 and R5 form an N-containing five- or six-membered ring or heteroaromatic ring; or c) -Y-(CH2)nCH2-O-R6, where Y is O, NH or S and n is an integer from 1 to 4; and R6 is H, -CH2CH2OH, or -CH2CH2Cl; or d) 2,3-dihydroxypropoxy, 2-methylsulfamylethoxy, 2-chloroethoxy, 1-ethyl-2-hydroxyethoxy, 2,2-diethyl-2-hydroxyethoxy or carboxymethoxy; and R3 is H, halogen, OH or -OCH3; and their non-toxic pharmaceutically acceptable salts and esters and mixtures thereof, which compounds exhibit valuable pharmacological properties.

  该发明提供了一种新的选择性雌激素受体调节剂化合物，其通式为(I)，其中R1和R2相同或不同，为a) H、卤素、OCH3、OH；或b) (II)，其中X为O、NH或S；n为1至4的整数；R4和R5相同或不同，为1至4碳的烷基、H、-CH2C CH或-CH2CH2OH；或R4和R5形成含氮的五元或六元环或杂环芳烃环；或c) -Y-(CH2)nCH2-O-R6，其中Y为O、NH或S，n为1至4的整数；R6为H、-CH2CH2OH或-CH2CH2Cl；或d) 2,3-二羟基丙氧基、2-甲基磺酰基乙氧基、2-氯乙氧基、1-乙基-2-羟基乙氧基、2,2-二乙基-2-羟基乙氧基或羧甲氧基；R3为H、卤素、OH或-OCH3；以及它们的非毒性药学上可接受的盐和酯和它们的混合物，这些化合物具有有价值的药理学性质。
• Addition of Arylboronic Acids to Arylpropargyl Alcohols en Route to Indenes and Quinolines
  作者：Jane Panteleev、Richard Y. Huang、Erica K. J. Lui、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ol202176g

  日期：2011.10.7

  A regio- and stereoselective rhodium-catalyzed synthesis of trisubstituted allylic alcohols is described. The utility of these synthons is demonstrated in a convenient synthesis of indenes and quinolines.
• Ni-Catalyzed Stereoselective Arylation of Inert C–O bonds at Low Temperatures
  作者：Josep Cornella、Ruben Martin

  DOI：10.1021/ol4031815

  日期：2013.12.20

  A Ni-catalyzed arylation of inert C-O bonds that operates at temperatures as low as -40 degrees C is described. Unlike other methods for C-O bond cleavage utilizing organometallic species, this protocol operates at low temperatures, thus allowing the presence of sensitive functional groups with exquisite site-selectivity and stereoselectivity.
• TRIPHENYLALKENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Hormos Medical Corporation

  公开号：EP1235776A1

  公开（公告）日：2002-09-04