6-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-dimethyl-naphthalene-2,3-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-dimethyl-naphthalene-2,3-diol
• 英文别名: 6-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dimethylnaphthalene-2,3-diol
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: VNLRAOUGLZVGPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯丙酮 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到6-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-dimethyl-naphthalene-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  用苯丙酮方便地合成取代的2-苯基萘

  摘要：

  phenylacetones的治疗1用三溴化硼使1,3-二甲基-2- phenylnaphtalenes 2通过串联式的醛醇缩合，分子内弗里德尔-克拉夫茨环化反应以良好的收率。在甲氧基苯基丙酮的情况下，发生脱甲基，导致1，3-二甲基-2-羟基苯基萘酚。©1997由Elsevier Science Ltd发布。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00531-5

文献信息

• The Reaction of Arylacetones with Boron Tribromide
  作者：Romain Dupont

  DOI：10.1055/s-1999-3572

  日期：1999.9