3-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-6-methylhept-5-en-2-one | 91003-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: 3-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-6-methylhept-5-en-2-one
• CAS: 91003-02-0
• 化学式: C₁₁H₁₈OS₂
• 分子量: 230.395
• InChiKey: XJCTURRDAMLERS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-6-methylhept-5-en-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到3-(Bis-methylsulfanyl-methylene)-6-methyl-hept-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Oxo ketene dithioacetal chemistry. 3. A regio- and stereospecific lithium aluminum hydride reduction resulting in the formation of stereochemically defined .beta.-alkyl .gamma.-bis(methylthio) alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00190a040

文献信息

• Reactions of .alpha.-oxo ketene dithioacetals with dimethylsulfonium methylide: a new versatile synthesis of furans and butenolides
  作者：Renji Okazaki、Yoshio Negishi、Naoki Inamoto

  DOI：10.1021/jo00194a028

  日期：1984.10
• OKAZAKI, RENJI;NEGISHI, YOSHIO;INAMOTO, NAOKI, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 20, 3819-3824
  作者：OKAZAKI, RENJI、NEGISHI, YOSHIO、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——
• .alpha.-Oxo ketene dithioacetal chemistry. 3. A regio- and stereospecific lithium aluminum hydride reduction resulting in the formation of stereochemically defined .beta.-alkyl .gamma.-bis(methylthio) alcohols
  作者：R. B. Gammill、L. T. Bell、S. A. Nash

  DOI：10.1021/jo00190a040

  日期：1984.8