1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrakis(methylphosphonic acid monoethyl ester) | 161167-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrakis(methylphosphonic acid monoethyl ester)
• 英文别名: monoethyl 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrakis(methylphosphonate)；P,P',P'',P'''-[1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayltetrakis(methylene)]tetrakis[phosphonic acid] tetraethyl ester；H4DOTPOEt；Ethoxy-[[4,7,10-tris[[ethoxy(hydroxy)phosphoryl]methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]methyl]phosphinic acid；ethoxy-[[4,7,10-tris[[ethoxy(hydroxy)phosphoryl]methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]methyl]phosphinic acid
• CAS: 161167-43-7
• 化学式: C₂₀H₄₈N₄O₁₂P₄
• 分子量: 660.516
• InChiKey: HIAMOURGVDYTRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -12.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  europium(III) chloride hexahydrate 、 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrakis(methylphosphonic acid monoethyl ester) 在 KOH 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 monoethyl 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrakis(methylphosphonate)europium(III)
  参考文献：
  名称：

  H4DOTA 磷酸类似物的镧系元素 (III) 配合物作为评估第二球水合的模型化合物

  摘要：

  五个类似 DOTA 的配体在其 Gd III 复合物的第一配位球中缺乏水分子，即次膦酸盐 H 4 DOTP H 、H 4 DOTP hm 和 H 4 DOTP Et 以及膦酸酯单酯 H 4 DOTP OEt 和 H 4 DOTP合成 OBu 的目的是探索第二水合球对 Gd III 配合物弛豫率的影响。H 4 DOTP H 、H 4 DOTP hm 和H 4 DOTP OEt 配体及其Ln III 配合物通过电位和时间分辨发光表征；Gd III 配合物在热力学上远不如 H 4 DOTA 稳定，并且在内球中没有水配位。游离配体H 4 DOTP OEt和H 4 DOTP H和H 4 DOTP OEt的Gd III复合物的晶体结构通过X射线衍射确定。配合物具有预期的八齿配位模式，具有 N 4 O 4 排列；没有水分子与 Gd III 离子结合。从 1 H 和 31 P NMR 光谱中获得了水溶液中所有五种配体的

  DOI：

  10.1002/ejic.200800859
• 作为产物：
  描述：

  Et8DOTP 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 24.0h， 以3.91 g的产率得到1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrakis(methylphosphonic acid monoethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  H4DOTA 磷酸类似物的镧系元素 (III) 配合物作为评估第二球水合的模型化合物

  摘要：

  五个类似 DOTA 的配体在其 Gd III 复合物的第一配位球中缺乏水分子，即次膦酸盐 H 4 DOTP H 、H 4 DOTP hm 和 H 4 DOTP Et 以及膦酸酯单酯 H 4 DOTP OEt 和 H 4 DOTP合成 OBu 的目的是探索第二水合球对 Gd III 配合物弛豫率的影响。H 4 DOTP H 、H 4 DOTP hm 和H 4 DOTP OEt 配体及其Ln III 配合物通过电位和时间分辨发光表征；Gd III 配合物在热力学上远不如 H 4 DOTA 稳定，并且在内球中没有水配位。游离配体H 4 DOTP OEt和H 4 DOTP H和H 4 DOTP OEt的Gd III复合物的晶体结构通过X射线衍射确定。配合物具有预期的八齿配位模式，具有 N 4 O 4 排列；没有水分子与 Gd III 离子结合。从 1 H 和 31 P NMR 光谱中获得了水溶液中所有五种配体的

  DOI：

  10.1002/ejic.200800859

文献信息

• NMR Characterization of Lanthanide(3+) Complexes of Tetraazatetrakisphosphinato and Tetraazatetra­kisphosphonato Ligands
  作者：Giovannia A. Pereira、Laura Ball、A. Dean Sherry、Joop A. Peters、Carlos F. G. C. Geraldes

  DOI：10.1002/hlca.200900160

  日期：2009.11

  structures in aqueous solution of the entire series of the Ln3+ complexes [Ln(DOTP*‐Et)]− (formed from the free ligand P,P′,P″,P′′′‐[1,4,7,10‐tetraazacyclododecane‐1,4,7,10‐tetrayltetrakis(methylene)]tetrakis[P‐ethylphosphinic acid] (H4DOTP*‐Et) were studied by NMR techniques to rationalize the parameters governing the relaxivity of the Gd3+ complex and evaluate its potential as MRI contrast agent. From the

  的三维结构，在整个系列中的LN的水溶液3+配合物[LN（DOTP * -Et）] - （从游离配体形成P，P' ，P“ ，P''' - [1，通过NMR技术研究了4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四基四（亚甲基）]四[ P-乙基次膦酸]（H 4 DOTP * -Et），以合理地确定控制其弛豫性的参数。 Gd 3+复合物，并评估其作为MRI造影剂的潜力从1 H-和31 P-NMR镧系元素诱导位移（LIS）值，特别是[Yb（DOTP * -Et）] -结论是，[Ln（DOTP * -Et）] -络合物采用溶液扭曲的方形反棱柱配位几何结构，沿着镧系元素系列逐渐改变其配位笼结构。这些配合物没有内圈H 2 O配位，并且优先具有悬臂中P原子的（R，R，R，R）构型。在水溶液中观察到四氮杂四膦酸酯化合物[Ln（DOTP * -OEt）] -（= [Ln（DOTP-Et）] -）和[Ln（DOTP