1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrakis(methylphosphonic acid monoethyl ester) | 161167-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrakis(methylphosphonic acid monoethyl ester)
• 英文别名: monoethyl 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrakis(methylphosphonate)；P,P',P'',P'''-[1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayltetrakis(methylene)]tetrakis[phosphonic acid] tetraethyl ester；H4DOTPOEt；Ethoxy-[[4,7,10-tris[[ethoxy(hydroxy)phosphoryl]methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]methyl]phosphinic acid；ethoxy-[[4,7,10-tris[[ethoxy(hydroxy)phosphoryl]methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]methyl]phosphinic acid
• CAS: 161167-43-7
• 化学式: C₂₀H₄₈N₄O₁₂P₄
• 分子量: 660.516
• InChiKey: HIAMOURGVDYTRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -12.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  europium(III) chloride hexahydrate 、 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrakis(methylphosphonic acid monoethyl ester) 在 KOH 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 monoethyl 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrakis(methylphosphonate)europium(III)
  参考文献：
  名称：

  H4DOTA 磷酸类似物的镧系元素 (III) 配合物作为评估第二球水合的模型化合物

  摘要：

  五个类似 DOTA 的配体在其 Gd III 复合物的第一配位球中缺乏水分子，即次膦酸盐 H 4 DOTP H 、H 4 DOTP hm 和 H 4 DOTP Et 以及膦酸酯单酯 H 4 DOTP OEt 和 H 4 DOTP合成 OBu 的目的是探索第二水合球对 Gd III 配合物弛豫率的影响。H 4 DOTP H 、H 4 DOTP hm 和H 4 DOTP OEt 配体及其Ln III 配合物通过电位和时间分辨发光表征；Gd III 配合物在热力学上远不如 H 4 DOTA 稳定，并且在内球中没有水配位。游离配体H 4 DOTP OEt和H 4 DOTP H和H 4 DOTP OEt的Gd III复合物的晶体结构通过X射线衍射确定。配合物具有预期的八齿配位模式，具有 N 4 O 4 排列；没有水分子与 Gd III 离子结合。从 1 H 和 31 P NMR 光谱中获得了水溶液中所有五种配体的

  DOI：

  10.1002/ejic.200800859
• 作为产物：
  描述：

  Et8DOTP 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 24.0h， 以3.91 g的产率得到1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrakis(methylphosphonic acid monoethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  H4DOTA 磷酸类似物的镧系元素 (III) 配合物作为评估第二球水合的模型化合物

  摘要：

  五个类似 DOTA 的配体在其 Gd III 复合物的第一配位球中缺乏水分子，即次膦酸盐 H 4 DOTP H 、H 4 DOTP hm 和 H 4 DOTP Et 以及膦酸酯单酯 H 4 DOTP OEt 和 H 4 DOTP合成 OBu 的目的是探索第二水合球对 Gd III 配合物弛豫率的影响。H 4 DOTP H 、H 4 DOTP hm 和H 4 DOTP OEt 配体及其Ln III 配合物通过电位和时间分辨发光表征；Gd III 配合物在热力学上远不如 H 4 DOTA 稳定，并且在内球中没有水配位。游离配体H 4 DOTP OEt和H 4 DOTP H和H 4 DOTP OEt的Gd III复合物的晶体结构通过X射线衍射确定。配合物具有预期的八齿配位模式，具有 N 4 O 4 排列；没有水分子与 Gd III 离子结合。从 1 H 和 31 P NMR 光谱中获得了水溶液中所有五种配体的

  DOI：

  10.1002/ejic.200800859

文献信息

• NMR Characterization of Lanthanide(3+) Complexes of Tetraazatetrakisphosphinato and Tetraazatetra­kisphosphonato Ligands
  作者：Giovannia A. Pereira、Laura Ball、A. Dean Sherry、Joop A. Peters、Carlos F. G. C. Geraldes

  DOI：10.1002/hlca.200900160

  日期：2009.11

  structures in aqueous solution of the entire series of the Ln3+ complexes [Ln(DOTP*‐Et)]− (formed from the free ligand P,P′,P″,P′′′‐[1,4,7,10‐tetraazacyclododecane‐1,4,7,10‐tetrayltetrakis(methylene)]tetrakis[P‐ethylphosphinic acid] (H4DOTP*‐Et) were studied by NMR techniques to rationalize the parameters governing the relaxivity of the Gd3+ complex and evaluate its potential as MRI contrast agent. From the

  的三维结构，在整个系列中的LN的水溶液3+配合物[LN（DOTP * -Et）] - （从游离配体形成P，P' ，P“ ，P''' - [1，通过NMR技术研究了4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四基四（亚甲基）]四[ P-乙基次膦酸]（H 4 DOTP * -Et），以合理地确定控制其弛豫性的参数。 Gd 3+复合物，并评估其作为MRI造影剂的潜力从1 H-和31 P-NMR镧系元素诱导位移（LIS）值，特别是[Yb（DOTP * -Et）] -结论是，[Ln（DOTP * -Et）] -络合物采用溶液扭曲的方形反棱柱配位几何结构，沿着镧系元素系列逐渐改变其配位笼结构。这些配合物没有内圈H 2 O配位，并且优先具有悬臂中P原子的（R，R，R，R）构型。在水溶液中观察到四氮杂四膦酸酯化合物[Ln（DOTP * -OEt）] -（= [Ln（DOTP-Et）] -）和[Ln（DOTP
• Lanthanide(III) Complexes of Phosphorus Acid Analogues of H ₄ DOTA as Model Compounds for the Evaluation of the Second‐Sphere Hydration
  作者：Zuzana Kotková、Giovannia A. Pereira、Kristina Djanashvili、Jan Kotek、Jakub Rudovský、Petr Hermann、Luce Vander Elst、Robert N. Muller、Carlos F. G. C. Geraldes、Ivan Lukeš、Joop A. Peters

  DOI：10.1002/ejic.200800859

  日期：2009.1

  were observed for all other complexes. Ln III -induced 17 O NMR shift data reveal that the spatial location of the second-sphere water molecules for the two groups of complexes differs. The parameters governing the effect of the second hydration sphere on the relaxivity of the Gd III complexes of all ligands were evaluated by EPR, variable-temperature 17 O NMR spectroscopy and 1 H NMRD re-laxometry.

  五个类似 DOTA 的配体在其 Gd III 复合物的第一配位球中缺乏水分子，即次膦酸盐 H 4 DOTP H 、H 4 DOTP hm 和 H 4 DOTP Et 以及膦酸酯单酯 H 4 DOTP OEt 和 H 4 DOTP合成 OBu 的目的是探索第二水合球对 Gd III 配合物弛豫率的影响。H 4 DOTP H 、H 4 DOTP hm 和H 4 DOTP OEt 配体及其Ln III 配合物通过电位和时间分辨发光表征；Gd III 配合物在热力学上远不如 H 4 DOTA 稳定，并且在内球中没有水配位。游离配体H 4 DOTP OEt和H 4 DOTP H和H 4 DOTP OEt的Gd III复合物的晶体结构通过X射线衍射确定。配合物具有预期的八齿配位模式，具有 N 4 O 4 排列；没有水分子与 Gd III 离子结合。从 1 H 和 31 P NMR 光谱中获得了水溶液中所有五种配体的