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6-Fluoro-3-(2-(6-fluoro-2H-1,3-benzoxazin-3(4H)-yl)ethyl)-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine | 127867-93-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-Fluoro-3-(2-(6-fluoro-2H-1,3-benzoxazin-3(4H)-yl)ethyl)-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine
英文别名
6-fluoro-3-[2-(6-fluoro-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-3-yl)ethyl]-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
6-Fluoro-3-(2-(6-fluoro-2H-1,3-benzoxazin-3(4H)-yl)ethyl)-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine化学式
CAS
127867-93-0
化学式
C18H18F2N2O2
mdl
——
分子量
332.35
InChiKey
AFXAOJWPYIHGEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    425.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Fluoro-3-(2-(6-fluoro-2H-1,3-benzoxazin-3(4H)-yl)ethyl)-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以38%的产率得到N,N'-dimethyl-N,N'-bis[(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)methylene]-1,2-diaminoethane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a New Series of N,N’-Dimethyltetrahydrosalen (H2 [H2Me]salen) Ligands by the Reductive Ring-Opening of 3,3'-Ethylene-bis(3,4-dihydro-6-substituted-2H-1,3-benzoxazines)
    摘要:
    通过用硼氢化钠还原相应的 3,3'-乙烯-双(3,4-二氢-6-取代-2H-1,3-苯并恶嗪)前体,制备了一系列新的 N,N'-双(2'-羟基-5'-取代-苄基)-N,N´-二甲基乙烷-1,2-二胺(N,N'-二甲基四氢柳烯)配体,收率良好。通过红外光谱、核磁共振和元素分析对配体进行了表征,结果表明这些化合物与所提出的结构一致。双-1,3-苯并噁嗪在硼氢化钠存在下发生开环反应生成 N,N'-二甲基四氢柳氮烷(H2 [H2Me]salen)的文献尚未见报道。
    DOI:
    10.3390/molecules15064102
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛 、 2,2'-((ethane-1,2-diylbis(azanediyl))bis(methylene))bis(4-fluorophenol) 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以70%的产率得到6-Fluoro-3-(2-(6-fluoro-2H-1,3-benzoxazin-3(4H)-yl)ethyl)-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine
    参考文献:
    名称:
    新型双苯并恶嗪与细胞色素 c 过氧化物酶的设计、光谱分析、DFT 计算、抗菌、抗结核、抗氧化活性和分子对接研究
    摘要:
    我们在此报告了通过取代水杨醛和烷基二胺有效合成对称双苯并恶嗪。取代的水杨醛( 1a-d )和烷基二胺 (2a-b)反应合成席夫碱 3a-h。 这些化合物在无水甲醇中用 NaBH4 还原得到 2,2'-((烷基-1,2-二基双(氮杂二基))双(亚甲基))二取代苯酚,  4a-h  ,收率良好。优选的1,2-双(6-取代-2H-苯并[ e ][1,3]oxazin - 3( 4H )-基)乙烷,5a-h 当化合物 4a-h 与甲醛发生内部曼尼希反应。不同的光谱方法证明了所有化合物的形成。化合物3g、 4g 、5c和5g对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、伤寒杆菌和枯草芽孢杆菌具有优异的抗菌活性,对黄曲霉、白色念珠菌、黑曲霉、和 C. oxysporum,MIC 值为 6.25 µg/ml,抗结核分枝杆菌活性与标准药物相当。此外,对化合物3b、3c、 3g 、4c、5b和5f的抗氧化活性的研究显示它们具有出色的抗氧化活性。为了理解化合物5e
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2022.132977
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