数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
6-Fluoro-3-(2-(6-fluoro-2H-1,3-benzoxazin-3(4H)-yl)ethyl)-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine
6-Fluoro-3-(2-(6-fluoro-2H-1,3-benzoxazin-3(4H)-yl)ethyl)-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine | 127867-93-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Fluoro-3-(2-(6-fluoro-2H-1,3-benzoxazin-3(4H)-yl)ethyl)-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine
英文别名
6-fluoro-3-[2-(6-fluoro-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-3-yl)ethyl]-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
CAS
127867-93-0
化学式
C
18
H
18
F
2
N
2
O
2
mdl
——
分子量
332.35
InChiKey
AFXAOJWPYIHGEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
425.3±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.284±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
24
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
24.9
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N,N'-dimethyl-N,N'-bis[(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)methylene]-1,2-diaminoethane
1145994-64-4
C
18
H
22
F
2
N
2
O
2
336.382
反应信息
作为反应物:
描述:
6-Fluoro-3-(2-(6-fluoro-2H-1,3-benzoxazin-3(4H)-yl)ethyl)-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.5h, 以38%的产率得到N,N'-dimethyl-N,N'-bis[(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)methylene]-1,2-diaminoethane
参考文献:
名称:
Synthesis of a New Series of N,N’-Dimethyltetrahydrosalen (H2 [H2Me]salen) Ligands by the Reductive Ring-Opening of 3,3'-Ethylene-bis(3,4-dihydro-6-substituted-2H-1,3-benzoxazines)
摘要:
通过用硼氢化钠还原相应的 3,3'-乙烯-双(3,4-二氢-6-取代-2H-1,3-苯并恶嗪)前体,制备了一系列新的 N,N'-双(2'-羟基-5'-取代-苄基)-N,N´-二甲基乙烷-1,2-二胺(N,N'-二甲基四氢柳烯)配体,收率良好。通过红外光谱、核磁共振和元素分析对配体进行了表征,结果表明这些化合物与所提出的结构一致。双-1,3-苯并噁嗪在硼氢化钠存在下发生开环反应生成 N,N'-二甲基四氢柳氮烷(H2 [H2Me]salen)的文献尚未见报道。
DOI:
10.3390/molecules15064102
作为产物:
描述:
聚合甲醛
、 2,2'-((ethane-1,2-diylbis(azanediyl))bis(methylene))bis(4-fluorophenol) 以
乙醇
为溶剂, 反应 5.0h, 以70%的产率得到6-Fluoro-3-(2-(6-fluoro-2H-1,3-benzoxazin-3(4H)-yl)ethyl)-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine
参考文献:
名称:
新型双苯并恶嗪与细胞色素 c 过氧化物酶的设计、光谱分析、DFT 计算、抗菌、抗结核、抗氧化活性和分子对接研究
摘要:
我们在此报告了通过取代水杨醛和烷基二胺有效合成对称双苯并恶嗪。取代的水杨醛( 1a-d )和烷基二胺 (2a-b)反应合成席夫碱 3a-h。 这些化合物在无水甲醇中用 NaBH4 还原得到 2,2'-((烷基-1,2-二基双(氮杂二基))双(亚甲基))二取代苯酚, 4a-h ,收率良好。优选的1,2-双(6-取代-2H-苯并[ e ][1,3]oxazin - 3( 4H )-基)乙烷,5a-h 当化合物 4a-h 与甲醛发生内部曼尼希反应。不同的光谱方法证明了所有化合物的形成。化合物3g、 4g 、5c和5g对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、伤寒杆菌和枯草芽孢杆菌具有优异的抗菌活性,对黄曲霉、白色念珠菌、黑曲霉、和 C. oxysporum,MIC 值为 6.25 µg/ml,抗结核分枝杆菌活性与标准药物相当。此外,对化合物3b、3c、 3g 、4c、5b和5f的抗氧化活性的研究显示它们具有出色的抗氧化活性。为了理解化合物5e
DOI:
10.1016/j.molstruc.2022.132977
点击查看最新优质反应信息
同类化合物
(2,3-二氢-3-氧代-4H-1,4-苯并恶嗪-4-基)乙腈
高氯酸恶嗪4
颜料紫37
颜料紫23
颜料紫20
靛红酸酐
阿莫沙平-d8
阿莫沙平
阿帕利酮
阳离子翠蓝GB
间苯二酚蓝
邻乙酰胺苯甲酸內酯
达罗红
载色体 I
贝莫拉旦
试卤灵钠盐
试卤灵乙酸酯
试卤灵丁酸酯
试卤灵-d6
试卤灵
解草酮
西硝地尔
螺[苯并[d][1,3]噁嗪-4,4'-哌啶]-2(1H)-酮盐酸盐
螺[4H-3,1-苯并噁嗪-4,4’-哌啶]-2(1H)-酮
荧光兰
苯醇胺菌素
苯草灭
苯并[a]吩恶嗪-9-酮
苯并[a]吩恶嗪-5-酮
苯(甲)醛,4-[2-(4-羰基-2H-1,3-苯并噁嗪-3(4H)-基)乙氧基]-
苄氧基试卤灵
花青
艾替伏辛
耐尔蓝-铂四氯化物络合物
羟苯并吗啉
美西拉宗
美罗培南中间体
罗丹宁蓝
碱性蓝6
碱性蓝3
碱性蓝 3
硝酸盐
盐酸阿扎司琼
盐酸阿扎司琼
盐酸洛沙平-d8
盐酸奥达特罗
甲酸7-[(2-氰基乙基)乙胺基]-3-(乙基甲基氨基)-2-甲基苯并噁嗪-5-正离子
甲酚紫
甲氧基异酚恶唑
甲基{4-[(6-硝基-2H-1,4-苯并噁嗪-3-基)氨基]苯基}乙酸酯
相关结构分类
有机杂环化合物
木脂素、新木脂素和相关化合物
核苷、核苷酸和类似物
有机阴离子
有机氧化合物
有机硫化合物
碳化物
苯类化合物
脂质和类脂质分子
生物碱及其衍生物
叠烯
有机酸及其衍生物
有机氮化合物
乙炔化物
卡宾
碳氢化合物衍生物
有机聚合物
有机1,3-偶极化合物
有机阳离子
碳氢化合物
有机卤素化合物
有机磷化合物
有机盐
苯丙烷和聚酮
有机金属化合物
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:(1S,2R,3S,5S)-3-amino-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diol
下一个:3,2-dimethoxy-2-(N-chloroacetamino)benzaldehyde