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3-Mesityl-3a,9b-dihydro-4H-chromeno[3,4-d]isoxazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Mesityl-3a,9b-dihydro-4H-chromeno[3,4-d]isoxazole
英文别名
3-(2,4,6-trimethylphenyl)-4,9b-dihydro-3aH-chromeno[3,4-d][1,2]oxazole
3-Mesityl-3a,9b-dihydro-4H-chromeno[3,4-d]isoxazole化学式
CAS
——
化学式
C19H19NO2
mdl
——
分子量
293.365
InChiKey
AEKXZRXBBUMSAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    30.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2H-色烯2,4,6-三甲基苯甲腈N-氧化物乙醚 为溶剂, 反应 96.0h, 以4%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of [1]Benzopyrano[4,3-c]pyrazoles and -[3,4-d]isoxazoles
    摘要:
    2H-1-benzopyran 与几个 1,3-二极的反应产生了产率很高的环加成物。根据 FMO 理论,可以定性地解释环化反应的方向。这些杂环化合物也是从 3-酰基-2H-1-苯并吡喃制备的 3-酰基-2H-1-苯并吡喃的酰肼中获得的。
    DOI:
    10.1246/bcsj.54.217
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文献信息

  • SHIMIZU TOMIO; HOYASHI YOSHIYUKI; YAMADA KAZUNARI; NISHIO TOSHIYUKI; TERA+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 1, 217-222
    作者:SHIMIZU TOMIO、 HOYASHI YOSHIYUKI、 YAMADA KAZUNARI、 NISHIO TOSHIYUKI、 TERA+
    DOI:——
    日期:——
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