6-amino-2,3-dihydro-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-1H-benz[de]isoquinoline-1,3-dione hydrochloride | 146752-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-2,3-dihydro-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-1H-benz[de]isoquinoline-1,3-dione hydrochloride
• 英文别名: 6-Amino-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione;hydrochloride
• CAS: 146752-40-1
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₂*ClH
• 分子量: 387.909
• InChiKey: ITMSZPNBDZKLEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-1,8-naphthalimide 生成 6-amino-2,3-dihydro-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-1H-benz[de]isoquinoline-1,3-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds acting at serotonin receptor subtypes

  摘要：

  化合物的化学式I：##STR1## 其中Z为CH.sub.2或C.dbd.O；X和Y分别选自氢、卤素、羟基、低烷氧基、低烷基、硝基、氨基、氨基甲酰、(低烷基)氨基、二(低烷基)氨基和(低脂肪酰)氨基；R.sup.1为从式(a)、(b)、(c)、(d)和(e)中选择的基团：##STR2## 其中p为0或1；n为1、2或3；R.sup.2为氢、低烷基、C.sub.3-8环烷基、C.sub.3-8环烷基-C.sub.12烷基，或R.sup.6-C.sub.1-2烷基，其中R.sup.6为噻吩基、吡咯基或呋喃基，可选择地被一个或两个选自低烷基、低烷氧基、三氟甲基或卤素的取代基取代，或者为苯基，可选择地被一个或两个选自C.sub.1-4烷氧基、三氟甲基、卤素、硝基、羧基、酯化羧基和C.sub.1-4烷基的取代基取代，可选择地进一步被羟基、C.sub.1-4烷氧基、羧基、酯化羧基或体内可水解的酰氧基取代；每个R.sup.3独立地选自氢、羟基、烷基和烷氧基；每个R.sup.4独立地选自氢或烷基；R.sup.5为氢、低烷基、C.sub.3-8环烷基、C.sub.3-8环烷基-C.sub.1-2烷基、烯基、炔基或R.sup.7-C.sub.1-3烷基，其中R.sup.7为苯基或苯氧基，可选择地被一个或两个选自C.sub.1-4烷氧基、三氟甲基、卤素、硝基、羧基、酯化羧基和C.sub.1-4烷基的取代基取代，可选择地进一步被羟基、C.sub.1-4烷氧基、羧基、酯化羧基或体内可水解的酰氧基取代；以及其药学上可接受的盐、单体异构体、异构体混合物、制备方法、组合物和使用方法。

  公开号：

  US05202318A1

文献信息

• US5202318A
  申请人：——

  公开号：US5202318A

  公开（公告）日：1993-04-13
• Tricyclic compounds acting at serotonin receptor subtypes
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05202318A1

  公开（公告）日：1993-04-13

  Compounds of Formula I: ##STR1## in which Z is CH.sub.2 or C.dbd.O; X and Y are independently selected from hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkoxy, lower alkyl, nitro, amino, aminocarbonyl, (lower alkyl)amino, di(lower alkyl)amino and (lower alkanoyl)amino; and R.sup.1 is a group selected from Formulae (a), (b), (c) (d) and (e): ##STR2## in which p is 0 or 1; n is 1, 2 or 3; R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, C.sub.3-8 cycloalkyl, C.sub.3-8 cycloalkyl-C.sub.12 alkyl, or a group R.sup.6 -C.sub.1-2 alkyl in which R.sup.6 is thienyl, pyrrolyl or furyl optionally substituted by one or two substituents selected from lower alkyl, lower alkoxy, trifluoromethyl or halogen, or is phenyl optionally substituted by one or two substituents selected from C.sub.1-4 alkoxy, trifluoromethyl, halogen, nitro, carboxy, esterified carboxy, and C.sub.1-4 alkyl optionally further substituted by hydroxy, C.sub.1-4 alkoxy, carboxy, esterified carboxy or in vivo hydrolyzable acyloxy; each R.sup.3 is independently selected from hydrogen, hydroxy, alkyl and alkoxy; each R.sup.4 is independently hydrogen or alkyl; and R.sup.5 is hydrogen, lower alkyl, C.sub.3-8 cycloalkyl, C.sub.3-8 cycloalkyl-C.sub.1-2 alkyl, alkenyl, alkynyl or a group R.sup.7 -C.sub.1-3 alkyl in which R.sup.7 is phenyl or phenoxy optionally substituted by one or two substituents selected from C.sub.1-4 alkoxy, trifluoromethyl, halogen, nitro, carboxy, esterified carboxy, and C.sub.1-4 alkyl optionally further substituted by hydroxy, C.sub.1-4 alkoxy, carboxy, esterified carboxy or in vivo hydrolyzable acyloxy; and the pharmaceutically acceptable salts, individual isomers, mixtures of isomers, processes for preparation, compositions, and methods of use thereof.

  化合物的化学式I：##STR1## 其中Z为CH.sub.2或C.dbd.O；X和Y分别选自氢、卤素、羟基、低烷氧基、低烷基、硝基、氨基、氨基甲酰、(低烷基)氨基、二(低烷基)氨基和(低脂肪酰)氨基；R.sup.1为从式(a)、(b)、(c)、(d)和(e)中选择的基团：##STR2## 其中p为0或1；n为1、2或3；R.sup.2为氢、低烷基、C.sub.3-8环烷基、C.sub.3-8环烷基-C.sub.12烷基，或R.sup.6-C.sub.1-2烷基，其中R.sup.6为噻吩基、吡咯基或呋喃基，可选择地被一个或两个选自低烷基、低烷氧基、三氟甲基或卤素的取代基取代，或者为苯基，可选择地被一个或两个选自C.sub.1-4烷氧基、三氟甲基、卤素、硝基、羧基、酯化羧基和C.sub.1-4烷基的取代基取代，可选择地进一步被羟基、C.sub.1-4烷氧基、羧基、酯化羧基或体内可水解的酰氧基取代；每个R.sup.3独立地选自氢、羟基、烷基和烷氧基；每个R.sup.4独立地选自氢或烷基；R.sup.5为氢、低烷基、C.sub.3-8环烷基、C.sub.3-8环烷基-C.sub.1-2烷基、烯基、炔基或R.sup.7-C.sub.1-3烷基，其中R.sup.7为苯基或苯氧基，可选择地被一个或两个选自C.sub.1-4烷氧基、三氟甲基、卤素、硝基、羧基、酯化羧基和C.sub.1-4烷基的取代基取代，可选择地进一步被羟基、C.sub.1-4烷氧基、羧基、酯化羧基或体内可水解的酰氧基取代；以及其药学上可接受的盐、单体异构体、异构体混合物、制备方法、组合物和使用方法。