(3a'S,3b'R,9a'R,9b'S,11a'S)-6',6',9a',11a'-tetramethyl-2',3',3a',3b',4',6',7',8',9',9a',9b',10',11',11a'-tetradecahydrospiro[1,3-dioxolane-2,1'-cyclopenta[1,2-a]phenanthrene]-7'-one | 53286-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3a'S,3b'R,9a'R,9b'S,11a'S)-6',6',9a',11a'-tetramethyl-2',3',3a',3b',4',6',7',8',9',9a',9b',10',11',11a'-tetradecahydrospiro[1,3-dioxolane-2,1'-cyclopenta[1,2-a]phenanthrene]-7'-one
• 英文别名: 17,17-ethanediyldioxy-4,4-dimethyl-androst-5-en-3-one；17,17-Aethandiyldioxy-4,4-dimethyl-androst-5-en-3-on；(8R,9S,10R,13S,14S)-4,4,10,13-tetramethylspiro[1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-1,3-dioxolane]-3-one
• CAS: 53286-34-3
• 化学式: C₂₃H₃₄O₃
• 分子量: 358.521
• InChiKey: WAFJRNODYIQPFV-AUVQURDESA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129 °C
• 沸点：
  464.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3a'S,3b'R,9a'R,9b'S,11a'S)-6',6',9a',11a'-tetramethyl-2',3',3a',3b',4',6',7',8',9',9a',9b',10',11',11a'-tetradecahydrospiro[1,3-dioxolane-2,1'-cyclopenta[1,2-a]phenanthrene]-7'-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 硫酸 作用下， 生成 3β-hydroxy-4,4-dimethyl-androst-5-en-17-one
  参考文献：
  名称：

  Adams et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4490,4493

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17-Ethylendioxy-androsten-(4)-on-(3) 在 氢化钾 、 叔丁醇 作用下， 生成 (3a'S,3b'R,9a'R,9b'S,11a'S)-6',6',9a',11a'-tetramethyl-2',3',3a',3b',4',6',7',8',9',9a',9b',10',11',11a'-tetradecahydrospiro[1,3-dioxolane-2,1'-cyclopenta[1,2-a]phenanthrene]-7'-one
  参考文献：
  名称：

  Adams et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4490,4493

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 三环类化合物、其药物组合物及其应用
  申请人：[en]CHOLESGEN (SHANGHAI) CO.LTD.;[zh]珂阑（上海）医药科技有限公司

  公开号：WO2024140595A1

  公开（公告）日：2024-07-04

  本发明公开了一种三环类化合物、其药物组合物及其应用。具体地，本发明公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明所述的如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐具有以下一个或多个优点：具有良好的SMO抑制性；表现出良好的Hh信号通路抑制能力；具有良好的肝微粒体代谢稳定性。
• Adams et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4490,4493
  作者：Adams et al.

  DOI：——

  日期：——