1,3-Benzothiazole; tetrachlororuthenium(1-)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1,3-Benzothiazole; tetrachlororuthenium(1-)
• 英文别名: 1,3-benzothiazole;1,3-benzothiazol-3-ium;tetrachlororuthenium(1-)
• 化学式: C₇H₅NS*C₁₄H₁₀Cl₄N₂RuS₂*H
• 分子量: 649.458
• InChiKey: WPYVIYTVPAYOEB-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.06
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 、 ruthenium trichloride 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到1,3-Benzothiazole; tetrachlororuthenium(1-)
  参考文献：
  名称：

  具有某些苯并噻唑衍生物的新型Ru（III）配合物：合成，理化和药理研究。

  摘要：

  在这项工作中，我们提出了三种新的通式为HL [Ru（L）2Cl4]的钌（III）配合物，其中L =苯并噻唑，2-甲基苯并噻唑和2-巯基苯并噻唑。合成在氩气下的极性介质中进行。通过IR-，（1）H-NMR-（13）C-NMR-，UV-VIS-光谱和电导率测量来表征获得的化合物。配体表现为单齿，通过来自杂环的氮原子键合Ru（III）。使用MTT染料还原测定法测试了新复合物对2种人类白血病细胞系（K-562和KE-37）的细胞毒性。与其他新型复合物相比，具有2-甲基苯并噻唑的Ru（III）配位化合物显示出更高的活性。其IC50值可与参考细胞毒性药物顺铂的IC50值相媲美。大体，所述配体仅对人白血病细胞系显示出有限的抑制作用。此外，使用市售的DNA片段化ELISA试剂盒评估了复合物触发凋亡的能力，获得的数据表明其促凋亡作用与MTT生物测定数据密切相关。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1382052