2-dodecyltetrahydrothiophene-1-oxide | 129623-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 2-dodecyltetrahydrothiophene-1-oxide
• 英文别名: Thiophene, 2-dodecyltetrahydro-, 1-oxide；2-dodecylthiolane 1-oxide
• CAS: 129623-68-3
• 化学式: C₁₆H₃₂OS
• 分子量: 272.495
• InChiKey: SLEDGXQPHWNJQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘乙烷 、 2-dodecyltetrahydrothiophene-1-oxide 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-ethyl-5-dodecyltetrahydrothiophene-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Preparations of Cyclic Sulfoxide Derivatives and Their Evaluation as Transdermal Penetration Enhancers.

  摘要：

  新型环亚砜，如2-辛基、2-十二烷基和2-十六烷基四氢噻吩-1-氧化物，是通过四氢噻吩-1-氧化物的烷基化制备的。此外，2-甲基、2-乙基和2-丙基-5-十二烷基四氢噻吩-1-氧化物则通过进一步的烷基化合成。通过体外实验评价了它们对吲哚美辛穿透兔皮肤的增强活性，并讨论了烷基链长对增强活性的影响。在这些2-烷基四氢噻吩-1-氧化物中，含有十二烷基和十六烷基的化合物显著促进了药物通过皮肤的穿透，相较于含有辛基的化合物，效果更为明显。在使用2-十二烷基-5-烷基四氢噻吩-1-氧化物的实验中，观察到比2-十二烷基四氢噻吩-1-氧化物更强的效果。烷基取代到亚砜基的下一个位置似乎显著增强了其活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1961
• 作为产物：
  描述：

  2-十二烷基四氢噻吩 生成 2-dodecyltetrahydrothiophene-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  FEDORAK, PHILLIP M.;PAYZANT, JOHN D.;MONTGOMERY, DOUGLAS S.;WESTLAKE, DON+, APPL. AND ENVIRON. MICROBIOL., 54,(1988) N 5, 1243-1248

  摘要：

  DOI：