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Hexafluoro phosphate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Hexafluoro phosphate
英文别名
(2Z)-3-ethyl-2-[(Z)-5-(3-ethyl-1,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)-4-methylpent-4-en-2-ynylidene]-1,3-benzothiazole;hexafluorophosphate
Hexafluoro phosphate化学式
CAS
——
化学式
C24H23F6N2PS2
mdl
——
分子量
548.6
InChiKey
WDCQRRFQYQQDMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.47
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氟乙脒 、 [(Z)-2-chloro-3-dimethylamino-prop-2-enylidene]-dimethyl-ammonium 、 Hexafluoro phosphate三乙胺乙醚Sodium sulfate-III 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以to give 3.66 g of the title compound as an orange volatile liquid的产率得到5-氯-2-三氟甲基咪唑
    参考文献:
    名称:
    Phenyl derivatives comprising an acetylene group
    摘要:
    这项发明涉及公式I的化合物:其中R5、R6和R7中的一个是氢,X1、X2、R1至R12、m、n和o的定义如描述中所述,以及其药学上可接受的盐和/或酯。此发明还涉及含有这种化合物的制药组合物,制备它们的方法以及它们用于调节PPARδ和/或PPARα激动剂引起的疾病的治疗和/或预防的用途。
    公开号:
    US20060004091A1
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文献信息

  • HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:QIU Hui
    公开号:US20160264548A1
    公开(公告)日:2016-09-15
    The present invention relates to pyridine, pyrimidine, pyrazine, and pyridazine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.
    本发明涉及吡啶、嘧啶、吡嗪和吡啶二嗪化合物及其药学上可接受的组合物,用作BTK抑制剂。
  • Phenyl derivatives comprising an acetylene group
    申请人:Ackermann Jean
    公开号:US20060004091A1
    公开(公告)日:2006-01-05
    This invention is concerned with compounds of the formula I: wherein one of R 5 , R 6 and R 7 is and X 1 , X 2 , R 1 to R 12 , m, n and o are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.
    这项发明涉及公式I的化合物:其中R5、R6和R7中的一个是氢,X1、X2、R1至R12、m、n和o的定义如描述中所述,以及其药学上可接受的盐和/或酯。此发明还涉及含有这种化合物的制药组合物,制备它们的方法以及它们用于调节PPARδ和/或PPARα激动剂引起的疾病的治疗和/或预防的用途。
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