acodontasteroside G | 195062-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: acodontasteroside G
• 英文别名: (3S,4R,5S,6S,8S,9R,10S,13R,14S,15R,17R)-17-[(2R)-7-[(2R,3R,4S,5R)-3-[(2S,3R,4S,5R)-4,5-dihydroxy-3-methoxyoxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-6-methyl-5-methylideneheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,4,6,8,15-pentol
• CAS: 195062-63-6
• 化学式: C₃₉H₆₆O₁₄
• 分子量: 758.945
• InChiKey: MXKSWBGGFMZJOH-DRVGXLBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  228
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  certonardoside A 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 acodontasteroside G
  参考文献：
  名称：

  海星Certonardoa semiregularis的新皂苷。

  摘要：

  从海星半规海藻Certonardoa的MeOH提取物中的卤虾活性级分中分离出十种新的皂苷，分别命名为certonardosides AJ（1-5，7-11）和已知的halalloside D（6）。结构是根据光谱分析和化学处理确定的。评估了这些化合物对HIV，HSV，CoxB，EMCV和VSV的抗病毒活性，并在非细胞毒性浓度范围内显示了微不足道的活性。

  DOI：

  10.1021/np020234r