2-chloroethyl 4-methylpiperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-chloroethyl 4-methylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-methyl-piperazine-1-carboxylic acid 2-chloro-ethyl ester
• 化学式: C₈H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 206.672
• InChiKey: WBNVYXOQLBDOGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 (S)-(+)-7-(2-chloroethyloxycarbonyloxy)-6-(5-chloropyridin-2-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-one 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-chloroethyl 4-methylpiperazine-1-carboxylate 、 6-(5-Chloro-pyridin-2-yl)-7-(4-methyl-piperazin-1-yl)-6,7-dihydro-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic resolution of new carbonate intermediates for the synthesis of (S)-(+)-zopiclone

  摘要：

  The lipase from Candida antaretica B catalyzes the enantioselective hydrolysis of (+/-)-6-(5-chloropyridin-2-yl)-7-chloromethyloxycarbonyloxy-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-one, a useful intermediate in the synthesis of (S)-(+)-zopiclone. This enzyme also catalyzes the resolution of the corresponding 2-chloroethylcarbonate derivative. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00685-7