3-pentyl-3H-benzoxazol-2-one | 72548-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-pentyl-3H-benzoxazol-2-one
• 英文别名: 3-Pentyl-3H-benzoxazol-2-on；N-Isoamyl(-) benzoxazolone；3-pentyl-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 72548-10-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: PQWUXMAVMLAYBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] APOPTOSIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'APOPTOSE
  申请人：NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2018014802A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The invention provides compounds that are inhibitors or covalent modifiers of succinate dehydrogenase subunit B (SDHB) and/or inhibitors of apoptosis, and pharmaceutically acceptable salts, hydrides and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition.

  这项发明提供了一种抑制琥珀酸脱氢酶亚基B（SDHB）或共价修饰剂的化合物，以及抑制凋亡的化合物，以及这些化合物的药用盐、氢化物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，以及制备和使用方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗需要的人。
• Sixteen-membered macrolide compounds
  申请人：——

  公开号：US20020111317A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  The present invention provides novel sixteen-membered macrolide compounds that are useful as anti-infective agents or as intermediates thereto. The present invention also provides methods for the preparation of these compounds, and methods and formulations for their use. In one aspect of the present invention, sixteen-membered macrolide possessing a side chain Z are provided where Z is aliphatic, aryl, alkylaryl, halide, ═NOR 3 , ═NNHR 3 , or —W—R 3 where W is O, S, NC(═O)R 4 , NC(═O)OR 4 , NC(═O)NHR 4 or NR 4 where R 3 and R 4 are each independently hydrogen, aliphatic, aryl or alkylaryl. In another aspect of the present invention, bicyclic compounds are provided where one of the cyclic-components is a sixteen-membered macrolide and the other is a cyclic moiety whose cyclic structure is formed by between 3 and 10 atoms. In another aspect of the present invention, sixteen-membered macrolide compounds that bind to the domain II region of the 23S RNA are provided.

  本发明提供了新型的十六元大环内酯化合物，可用作抗感染药物或其中间体。本发明还提供了制备这些化合物的方法，以及它们的使用方法和配方。在本发明的一个方面，提供了具有侧链Z的十六元大环内酯，其中Z是脂肪族、芳香族、烷基芳基、卤素、═NOR3、═NNHR3或—W—R3，其中W为O、S、NC(═O)R4、NC(═O)OR4、NC(═O)NHR4或NR4，其中R3和R4各自独立地为氢、脂肪族、芳香族或烷基芳基。在本发明的另一个方面，提供了双环化合物，其中一个环组分是十六元大环内酯，另一个是由3至10个原子形成的环状基团。在本发明的另一个方面，提供了与23S RNA的II区域结合的十六元大环内酯化合物。
• Novel polyketides and antibiotics
  申请人：——

  公开号：US20030092140A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  Facile methods for preparing diketide and triketide thioesters are disclosed. The resulting thioesters may be used as intermediates in the synthesis of desired polyketides, and may contain functional groups which ultimately reside in side chains on the resulting polyketide and thus can be used further to manipulate the polyketide so as form derivatives. The polyketides produced may also be tailored by glycosylation, hydroxylation and the like. New polyketides and their derivatives and tailored forms are thereby produced.

  本发明公开了制备二酮和三酮硫酯的简便方法。所得的硫酯可用作所需聚酮合成中间体，且可能含有功能基团，最终存在于所得聚酮的侧链中，因此可进一步用于操纵聚酮形成衍生物。所生产的聚酮也可通过糖基化、羟基化等方式进行定制。因此，本发明生产了新的聚酮及其衍生物和定制形式。
• Synthesis of oligoketides
  申请人：——

  公开号：US20030096374A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  Facile methods for preparing diketide and triketide thioesters are disclosed. The resulting thioesters may be used as intermediates in the synthesis of desired polyketides, and may contain functional groups which ultimately reside in side chains on the resulting polyketide and thus can be used further to manipulate the polyketide so as form derivatives. The polyketides produced may also be tailored by glycosylation, hydroxylation and the like. New polyketides and their derivatives and tailored forms are thereby produced.

  本发明揭示了制备二酮和三酮硫酯的简易方法。所得的硫酯可以用作所需聚酮的合成中间体，可以包含在所得聚酮侧链上的官能团，因此可以进一步用于操纵聚酮以形成衍生物。通过糖基化、羟基化等方法，还可以调整生成的聚酮。因此，本发明产生了新的聚酮及其衍生物和调整形式。
• Acyl benzoxazolinones, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0463944A1

  公开（公告）日：1992-01-02

  Derivés de formule générale (I) : dans laquelle : R₁ représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle inférieur, A represente un atome d'hydrogène et dans ce cas B représente un groupement CO-G, G étant : ou bien un groupement hétéroaryle choisi parmi furanne, indole, pyrrole, pyridine, quinoléïne, isoquinoléine, benzofuranne éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements alkyle inférieur ou alkoxy inférieur, ou atome d'halogène, ou bien un groupement alkyle inférieur linéaire ou ramifié substitué par un groupement carboxyle, ou bien un groupement alcényle inférieur linéaire ou ramifié substitué par un groupement carboxyle, ou bien un groupement phényle ou naphtyle substitué par un groupement carboxyle, ou bien A forme avec B un groupement CO(CH₂)nCH(CH₃) avec n nombre entier égal à 1, 2, 3 ou 4 le groupement CO étant fixé au cycle aromatique de la benzoxazolinone en position 5 ou 6, ainsi que le cas écheant, leurs isomères et, lorsque le composé de formule (I) possède un groupement acide carboxylique, leurs sels d'addition à une base pharmaceutiquement acceptable et lorsque le composé de formule (I) comporte un groupement basique, leurs sels d'addition avec un acide pharmaceutiquement acceptable, étant entendu que alkyle inférieur et alcényle inférieur signifient des groupements linéaires ou ramifiés comprenant de 1 à 6 atomes de carbone. Médicaments.

  通式(I)的衍生物： 其中 R₁ 代表氢原子或低级烷基、 A 代表氢原子，在这种情况下，B 代表 CO-G 基团，G 为......： 杂芳基，选自呋喃、吲哚、吡咯、吡啶、喹啉、异喹啉、苯并呋喃，任选被一个或多个低级烷基或低级烷氧基或卤素原子取代、 或被羧基取代的直链或支链低级烷基、 或被羧基取代的直链或支链低级烯基、 或被羧基取代的苯基或萘基、 或 A 与 B 形成 CO(CH₂)nCH(CH₃)基团，其中 n 为等于 1、2、3 或 4 的整数，CO 基团连接到苯并噁唑啉酮芳香环的 5 或 6 位，以及适当情况下，它们的异构体，当式（I）化合物具有羧酸基团时、它们与药学上可接受的碱的加成盐，以及当式（I）化合物含有碱性基团时，它们与药学上可接受的酸的加成盐，不言而喻，低级烷基和低级烯基是指含有 1 至 6 个碳原子的直链或支链基团。 药用产品。

表征谱图