1-oxaspiro[3.3]heptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: 1-oxaspiro[3.3]heptane
• 英文别名: 2-Oxaspiro[3,3]heptane
• 化学式: C₆H₁₀O
• 分子量: 98.1448
• InChiKey: KRFIYIXZGDGKNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以9.2 mg的产率得到1-oxaspiro[3.3]heptane
  参考文献：
  名称：

  通过醇 C-H 官能化合成氧杂环丁烷,通过醇 C-H 官能化合成氧杂环丁烷

  摘要：

  氧杂环丁烷是具有独特性质的紧张杂环化合物，引发了药物化学的重大进步。然而，它们的合成仍然存在重大挑战，限制了此类化合物在实际应用中的使用。在这封信中，我们提出了一种方法，引入了一种新的合成断开方法，以从天然醇底物中获取氧杂环丁烷。该方法的通用性通过后期功能化化学的应用得到了证明，该方法进一步用于开发已知生物活性合成类固醇衍生物的单步合成，该衍生物以前需要从可用前体进行至少四个合成步骤。,氧杂环丁烷是具有独特性质的紧张杂环化合物，引发了药物化学的重大进步。然而，它们的合成仍然存在重大挑战，限制了此类化合物在实际应用中的使用。在这封信中，我们提出了一种方法，引入了一种新的合成断开方法，以从天然醇底物中获取氧杂环丁烷。该方法的通用性通过后期功能化化学的应用得到了证明，该方法进一步用于开发已知生物活性合成类固醇衍生物的单步合成，该衍生物以前需要从可用前体进行至少四个合成步骤。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c04891

文献信息

• Oxetane Synthesis via Alcohol C–H Functionalization
  作者：Subhasis Paul、Dario Filippini、Filippo Ficarra、Heorhii Melnychenko、Christopher Janot、Mattia Silvi

  DOI：10.1021/jacs.3c04891

  日期：2023.7.26

  that have triggered significant advances in medicinal chemistry. However, their synthesis still presents significant challenges that limit the use of this class of compounds in practical applications. In this Letter, we present a methodology that introduces a new synthetic disconnection to access oxetanes from native alcohol substrates. The generality of the approach is demonstrated by the application

  氧杂环丁烷是具有独特性质的紧张杂环化合物，引发了药物化学的重大进步。然而，它们的合成仍然存在重大挑战，限制了此类化合物在实际应用中的使用。在这封信中，我们提出了一种方法，引入了一种新的合成断开方法，以从天然醇底物中获取氧杂环丁烷。该方法的通用性通过后期功能化化学的应用得到了证明，该方法进一步用于开发已知生物活性合成类固醇衍生物的单步合成，该衍生物以前需要从可用前体进行至少四个合成步骤。,氧杂环丁烷是具有独特性质的紧张杂环化合物，引发了药物化学的重大进步。然而，它们的合成仍然存在重大挑战，限制了此类化合物在实际应用中的使用。在这封信中，我们提出了一种方法，引入了一种新的合成断开方法，以从天然醇底物中获取氧杂环丁烷。该方法的通用性通过后期功能化化学的应用得到了证明，该方法进一步用于开发已知生物活性合成类固醇衍生物的单步合成，该衍生物以前需要从可用前体进行至少四个合成步骤。