3,6-dimethyl-1-N,4-N-dipropyl-1,2,4,5-tetrazine-1,4-dicarboxamide | 1380547-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,6-dimethyl-1-N,4-N-dipropyl-1,2,4,5-tetrazine-1,4-dicarboxamide
• CAS: 1380547-10-3
• 化学式: C₁₂H₂₂N₆O₂
• 分子量: 282.346
• InChiKey: FTZFEQYSDVBUOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 3,6-二甲基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪 、 三光气 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 38.0h， 以21.3%的产率得到3,6-dimethyl-1-N,4-N-dipropyl-1,2,4,5-tetrazine-1,4-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  3,6-二甲基-1,2,4,5-四嗪-1,4-二二羧酸酰胺衍生物的合成，结构分析和抗肿瘤评估

  摘要：

  合成了3,6-二甲基-1,2,4,5-四嗪-1,4-二羧酸酰胺衍生物，并通过单晶X射线衍射确认了其结构。该反应产生的是1,4-二羧酸酰胺衍生物，而不是1,2-二羧酸酰胺衍生物。他们对SGC-7901，HO-8910，MCF-7和A-549细胞的体外抗肿瘤活性进行了评估。结果表明，在低微摩尔范围内，几种化合物具有细胞毒性。一种化合物（IC 50 = 0.57μ中号）在体内进一步评估对在BALB / CA裸鼠的A-549异种移植物; 通过腹膜内（ip）给予40 mg kg -1体重，可抑制76.4％的肿瘤重量。此外，还评估了其急性毒性，并通过了ip LD 50评估。小鼠中的值是325mg kg -1。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200109

文献信息

• Synthesis, Structure Analysis, and Antitumor Evaluation of 3,6-Dimethyl-1,2,4,5-tetrazine-1,4-dicarboxamide Derivatives
  作者：Guo-Wu Rao、Yan-Mei Guo、Wei-Xiao Hu

  DOI：10.1002/cmdc.201200109

  日期：2012.6

  3,6‐Dimethyl‐1,2,4,5‐tetrazine‐1,4‐dicarboxamide derivatives were synthesized, and their structures were confirmed by single‐crystal X‐ray diffraction. This reaction yields the 1,4‐dicarboxamide derivatives rather than the 1,2‐dicarboxamide derivatives. Their in vitro antitumor activities were evaluated against SGC‐7901, HO‐8910, MCF‐7, and A‐549 cells. The results showed several compounds to be endowed

  合成了3,6-二甲基-1,2,4,5-四嗪-1,4-二羧酸酰胺衍生物，并通过单晶X射线衍射确认了其结构。该反应产生的是1,4-二羧酸酰胺衍生物，而不是1,2-二羧酸酰胺衍生物。他们对SGC-7901，HO-8910，MCF-7和A-549细胞的体外抗肿瘤活性进行了评估。结果表明，在低微摩尔范围内，几种化合物具有细胞毒性。一种化合物（IC 50 = 0.57μ中号）在体内进一步评估对在BALB / CA裸鼠的A-549异种移植物; 通过腹膜内（ip）给予40 mg kg -1体重，可抑制76.4％的肿瘤重量。此外，还评估了其急性毒性，并通过了ip LD 50评估。小鼠中的值是325mg kg -1。