Butanamide, N-(1-naphthyl)-2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Butanamide, N-(1-naphthyl)-2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-naphthalen-1-ylbutanamide
• 化学式: C₁₄H₈F₇NO
• 分子量: 339.212
• InChiKey: VERASNSGCMSQDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butanamide, N-(1-naphthyl)-2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro- 、 对甲苯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到4-methyl-N-(quinolin-8-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  与格氏试剂通过C（O）-CF 3键裂解形成三氟乙酰酰胺的碳-碳键形成

  摘要：

  描述了三氟乙酰酰胺与格氏试剂的反应，以用各种烷基或芳基取代CF 3基团。各种芳基，喹啉-8-基和（杂）烷基官能团以及F，Cl和Br原子均具有良好的耐受性。这些水分稳定且易于获得的三氟乙酰基酰胺可以方便地获得，并用作异氰酸酯的新型通用前体。对照实验表明，反应是通过异氰酸酯中间体和/或醇盐/酰胺双阴离子中间体进行的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00583
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 、 七氟丁酸酐 、 三乙胺 生成 Butanamide, N-(1-naphthyl)-2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-
  参考文献：
  名称：

  SELLSTRON U.; JANSSON B.; BERGMAN A.; ALSBERG T., CHEMOSPHERE, 16,(1987) N 5, 945-952

  摘要：

  DOI：