N,N-dihexyl-1-naphthamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-dihexyl-1-naphthamide
• 英文别名: 1-Naphthamide, N,N-dihexyl-；N,N-dihexylnaphthalene-1-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₃₃NO
• 分子量: 339.521
• InChiKey: GXGGZKXNTNXOTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dihexyl-1-naphthamide 、 碘甲烷 在 仲丁基锂 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到2-Methyl-naphthalene-1-carboxylic acid dihexylamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric deprotonation of N,N-dihexyl-1-naphthamides to provide atropisomers of N,N-dihexyl-2-alkyl-1-naphthamides

  摘要：

  Asymmetric deprotonation of N,N-dihexyl-1-naphthamide using sec-butyllithium / (-)-sparteine followed by reactions with methyl or ethyl alkylation reagents give the atropisomers of N,N-dihexyl-2-alkyl-1-naphthamide with 50% and 55% ee, respectively. (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00439-x

文献信息

• Asymmetric deprotonation of N,N-dihexyl-1-naphthamides to provide atropisomers of N,N-dihexyl-2-alkyl-1-naphthamides
  作者：S. Thayumanavan、Peter Beak、Dennis P. Curran

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00439-x

  日期：1996.4

  Asymmetric deprotonation of N,N-dihexyl-1-naphthamide using sec-butyllithium / (-)-sparteine followed by reactions with methyl or ethyl alkylation reagents give the atropisomers of N,N-dihexyl-2-alkyl-1-naphthamide with 50% and 55% ee, respectively. (C) 1996 Elsevier Science Ltd