1-isopropyl-3,3-bis-trifluoromethyl-diaziridine | 62058-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-isopropyl-3,3-bis-trifluoromethyl-diaziridine
• 英文别名: 1-Isopropyl-3,3-bis(trifluoromethyl)diaziridine；1-propan-2-yl-3,3-bis(trifluoromethyl)diaziridine
• CAS: 62058-51-9
• 化学式: C₆H₈F₆N₂
• 分子量: 222.133
• InChiKey: WWGXODJUAZDICL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-3,3-bis-trifluoromethyl-diaziridine 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 2-isopropyl-3,3-bis(trifluoromethyl)diaziridinyl
  参考文献：
  名称：

  氮不对称。第75部分：二叠氮基自由基的立体化学

  摘要：

  已记录3,3-二甲基-，3,3-双（三氟甲基）-和3,3-双（甲氧基羰基）-2-烷基重氮基（6）-（10）以及双环二叠氮基的ESR光谱（13）–（15），是由5-取代的exo -6-chloro-1,6-diazabicyclocyclo [3.1.0]己烷光解产生的。已对最简单的二叠氮基（5）进行了理论上的从头开始的MO计算（UHF 3-​​21 G）。基态的二叠氮基自由基在三配位氮原子上具有金字塔构型。理论计算的二叠氮基（5）和二氮丙啶（11）的转化势垒的差异。）为67.2 kJ mol –1，而2-异丙基-3,3-双（三氟甲基）重氮基（7）与相应的NH-二氮丙啶的实验反演势垒之间为78.7 kJ mol –1。双环二叠氮基（13）–（15）更喜欢船型。

  DOI：

  10.1039/p29900000141

文献信息

• [EN] METHODS OF USING A SOLVENT OR A FOAM BLOWING AGENT<br/>[FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION D'UN SOLVANT OU D'UN AGENT DE SOUFFLAGE POUR MATÉRIAU EXPANSÉ
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2009019219A2

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention relates to methods using environmentally advantageous compounds or compositions, for example, fluoro ethers, fluoroalkanes, fluoroalkanes, fluoroketones, nitrogen-, sulfur- and phosphorous substituted fluorides, for applications such as foam blowing, solvent cleaning, and refrigeration, as etching gas for semiconductor etching or chamber cleaning, heat transfer, fire extinguishing and production of aerosols, and to specific azeotropes which can be applied in at least one of these processes.
• Asymmetric nitrogen. Part 75. Stereochemistry of diaziridinyl radicals
  作者：Gennady V. Shustov、Alexandr I. Prokofyev、Sergei N. Denisenko、Alexandr Yu. Shibayev、Yury V. Puzanov、Remir G. Kostyanovsky

  DOI：10.1039/p29900000141

  日期：——

  yls (6)-(10), as well as the bicyclic diaziridinyls (13)–(15), generated by the photolysis of 5-substituted exo-6-chloro-1,6-diazabicyclo[3.1.0]hexanes. Theoretical ab initio MO calculations (UHF 3-21 G) on the simplest diaziridinyl (5) have been performed. Diaziridinyl radicals in the ground state have a pyramidal configuration at the trico-ordinated nitrogen atom. The difference between the theoretically

  已记录3,3-二甲基-，3,3-双（三氟甲基）-和3,3-双（甲氧基羰基）-2-烷基重氮基（6）-（10）以及双环二叠氮基的ESR光谱（13）–（15），是由5-取代的exo -6-chloro-1,6-diazabicyclocyclo [3.1.0]己烷光解产生的。已对最简单的二叠氮基（5）进行了理论上的从头开始的MO计算（UHF 3-​​21 G）。基态的二叠氮基自由基在三配位氮原子上具有金字塔构型。理论计算的二叠氮基（5）和二氮丙啶（11）的转化势垒的差异。）为67.2 kJ mol –1，而2-异丙基-3,3-双（三氟甲基）重氮基（7）与相应的NH-二氮丙啶的实验反演势垒之间为78.7 kJ mol –1。双环二叠氮基（13）–（15）更喜欢船型。