6-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 化学式: C₅H₆N₈O
• mdl: MFCD01877861
• 分子量: 194.16
• InChiKey: PCRKZDKFVIHEPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine 在 硝酸 作用下， 以88.6 %的产率得到N-(4-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)nitramide
  参考文献：
  名称：

  从3-氨基-4-氰基呋喃缩合反应构建一系列不敏感含能材料

  摘要：

  含有 1,2,5-恶二唑核心的多环化合物由于其 3,4-取代排列而表现出高密度和优异的热稳定性，这有利于获得平面构象。在这项工作中，通过3-氨基-4-氰基呋喃的缩合反应合成了一系列由1,2,5-恶二唑通过稳定的C-C键与其他杂环或可修饰基团键合而成的新化合物(2-5) 。然后他们开发了 14 种高能衍生物。已经解释了这些新型含能材料生产中涉及的合成方法和化学。通过红外、核磁共振（ 1 H 和 13 C）光谱、元素分析和单晶 X 射线衍射研究对新化合物进行了研究。使用热重分析和差示扫描量热法测定样品的热分解温度，发现其范围为 136 °C 至 345 °C（起始温度）。此外，冲击和摩擦测试的结果表明，与 FOX-12 相比，这些化合物表现出更大的不敏感性。爆炸特性、密度和生成热分别通过 EXPLO5 v6.05.04 程序、气体比重瓶和玻恩-哈伯能量循环确定。良好的爆炸特性、增强的热稳定性和

  DOI：

  10.1039/d4ta01860e
• 作为产物：
  描述：

  二聚氰胺 、 4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-甲腈 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以85.1 %的产率得到6-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  从3-氨基-4-氰基呋喃缩合反应构建一系列不敏感含能材料

  摘要：

  含有 1,2,5-恶二唑核心的多环化合物由于其 3,4-取代排列而表现出高密度和优异的热稳定性，这有利于获得平面构象。在这项工作中，通过3-氨基-4-氰基呋喃的缩合反应合成了一系列由1,2,5-恶二唑通过稳定的C-C键与其他杂环或可修饰基团键合而成的新化合物(2-5) 。然后他们开发了 14 种高能衍生物。已经解释了这些新型含能材料生产中涉及的合成方法和化学。通过红外、核磁共振（ 1 H 和 13 C）光谱、元素分析和单晶 X 射线衍射研究对新化合物进行了研究。使用热重分析和差示扫描量热法测定样品的热分解温度，发现其范围为 136 °C 至 345 °C（起始温度）。此外，冲击和摩擦测试的结果表明，与 FOX-12 相比，这些化合物表现出更大的不敏感性。爆炸特性、密度和生成热分别通过 EXPLO5 v6.05.04 程序、气体比重瓶和玻恩-哈伯能量循环确定。良好的爆炸特性、增强的热稳定性和

  DOI：

  10.1039/d4ta01860e