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11-(2-Hydroxy-ethyl)-1,9-dinitro-13-(2-oxo-propyl)-11-aza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-8-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-(2-Hydroxy-ethyl)-1,9-dinitro-13-(2-oxo-propyl)-11-aza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-8-one
英文别名
3-(2-hydroxyethyl)-1,5-dinitro-11-(2-oxopropyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-methano-3-benzazocin-6(1H)-one;11-(2-hydroxyethyl)-1,9-dinitro-13-(2-oxopropyl)-11-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-8-one
11-(2-Hydroxy-ethyl)-1,9-dinitro-13-(2-oxo-propyl)-11-aza-tricyclo[7.3.1.0<sup>2,7</sup>]trideca-2,4,6-trien-8-one化学式
CAS
——
化学式
C17H19N3O7
mdl
MFCD03036789
分子量
377.354
InChiKey
YXKRHSBEARSTKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛乙醇胺盐酸盐 、 3-(2-oxopropyl)-2,4-bis(aci-nitro)-5,6-benzocyclohex-5-en-1-one disodium salt 在 磷酸 作用下, 以 为溶剂, 以50%的产率得到11-(2-Hydroxy-ethyl)-1,9-dinitro-13-(2-oxo-propyl)-11-aza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-8-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Structure of Derivatives of 9-(2-Oxopropyl)-1,5-dinitro-7,8-benzo-3-azabicylo[3.3.1]non-7-en-6-ones
    摘要:
    A number of 3-R-9-(2-oxopropyl)-1,5-dinitro-7,8-benzo-3-azsbicyclo[3.3. I]non-7-en-6-ones was synthesized by Mannich reaction involving Yanovsky adduct of 2,4-dinitronaphthol. It was established by molecular spectroscopy and X-ray diffraction analysis that the piperidine ring in these compounds was in the chair conformation with a diequatorial position of the substituent attached to the heteroatom and 2-oxo-propyl group, and the cyclohexenone fragment was in sofa form. By an example of 3)-methyl-9-(2-oxopropyl)-1,5-dinitro-7,8-benzo-3-azsbicyclo[3.3. I]non-7-en-6-one the dissociative ionization of bicyclononanes under the electron impact was investigated.
    DOI:
    10.1023/b:rujo.0000034948.96349.97
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