6-bromonaphthalene-2-sulfonic Acid Methylamide | 590417-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-bromonaphthalene-2-sulfonic Acid Methylamide
• 英文别名: 6-bromo-N-methylnaphthalene-2-sulfonamide
• CAS: 590417-35-9
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO₂S
• 分子量: 300.176
• InChiKey: HGNDCBTYSBLRII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.577±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6-溴萘-2-基)磺酰氯 、 甲胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-bromonaphthalene-2-sulfonic Acid Methylamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylalkanoic acid derivatives and use thereof

  摘要：

  化合物的化学式为（I）或其盐： 其中n表示1到3的整数，R表示具有3到8个碳原子的烷基基团，由以下化学式表示的基团：R1(CH2)k—（其中k表示0或1到3的整数；R1表示具有3到7个碳原子的饱和环烷基基团或具有6到8个碳原子的饱和紧凑环烷基基团，基团R1可以被具有1到4个碳原子的较低烷基基团取代）等，Ar表示如萘-1-基团等的紧凑双环基团，具有对前列腺素和白三烯生成的抑制作用，对由这些脂质介质引起的各种炎症性疾病等的预防和/或治疗治疗有用。

  公开号：

  US20040044258A1
• 作为试剂：
  描述：

  (6-溴萘-2-基)磺酰氯 、 甲胺 、 氢氧化钾 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 正己烷 、 6-bromonaphthalene-2-sulfonic Acid Methylamide 作用下， 反应 3.0h， 以to obtain the title compound (Intermediate 30, 484 mg)的产率得到6-bromonaphthalene-2-sulfonic Acid Methylamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylalkanoic acid derivatives and use thereof

  摘要：

  化合物的化学式为（I）或其盐：其中n表示1至3的整数，R表示具有3至8个碳原子的烷基基团，以及以下化学式表示的基团：R1(CH2)k-（其中k表示0或1至3的整数；R1表示具有3至7个碳原子的饱和环烷基团或具有6至8个碳原子的饱和紧缩环烷基团，且基团R1可被1至4个碳原子的低烷基基团取代），以及类似的基团；Ar表示紧缩双环基团，例如萘-1-基团，具有抑制前列腺素和白三烯产生的作用，并且对于预防和/或治疗由这些脂质介质引起的各种炎症性疾病等非常有用。

  公开号：

  US06867320B2

文献信息

• SUBSTITUTED PHENYLALKANOIC ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP1477472A1

  公开（公告）日：2004-11-17

  A compound represented by the formula (I) or a salt thereof wherein n represents an integer of 1 to 3, R represents an alkyl group having 3 to 8 carbon atoms, a group represented by the following formula: R1(CH2)k- (wherein k represents 0 or an integer of 1 to 3; R1 represents a saturated cyclic alkyl group having 3 to 7 carbon atoms or a saturated condensed cyclic alkyl group having 6 to 8 carbon atoms, and the group R1 may be substituted with a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms) and the like, and Ar represents a condensed bicyclic group such as naphthalen-1-yl group, which has suppressing action on prostaglandin and leukotriene production and is useful for prophylactic and/or therapeutic treatment of various inflammatory diseases and the like caused by these lipid mediators.

  由式（I）代表的化合物或其盐 其中 n 代表 1 至 3 的整数，R 代表具有 3 至 8 个碳原子的烷基，由下式代表的基团：R1(CH2)k- （其中 k 代表 0 或 1 至 3 的整数；R1 代表具有 3 至 7 个碳原子的饱和环状烷基或具有 6 至 8 个碳原子的饱和缩合环状烷基，该基团 R1 可被具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基取代）等，Ar 代表缩合双环基团，例如萘-1-基团，该基团具有抑制前列腺素和白三烯生成的作用，可用于预防和/或治疗由这些脂质介质引起的各种炎症等。
• US6867320B2
  申请人：——

  公开号：US6867320B2

  公开（公告）日：2005-03-15
• Substituted phenylalkanoic acid derivatives and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040044258A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  A compound represented by the formula (I) or a salt thereof: 1 wherein n represents an integer of 1 to 3, R represents an alkyl group having 3 to 8 carbon atoms, a group represented by the following formula: R 1 (CH 2 ) k — (wherein k represents 0 or an integer of 1 to 3; R 1 represents a saturated cyclic alkyl group having 3 to 7 carbon atoms or a saturated condensed cyclic alkyl group having 6 to 8 carbon atoms, and the group R 1 may be substituted with a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms) and the like, and Ar represents a condensed bicyclic group such as naphthalen-1-yl group, which has suppressing action on prostaglandin and leukotriene production and is useful for prophylactic and/or therapeutic treatment of various inflammatory diseases and the like caused by these lipid mediators.

  化合物的化学式为（I）或其盐： 其中n表示1到3的整数，R表示具有3到8个碳原子的烷基基团，由以下化学式表示的基团：R1(CH2)k—（其中k表示0或1到3的整数；R1表示具有3到7个碳原子的饱和环烷基基团或具有6到8个碳原子的饱和紧凑环烷基基团，基团R1可以被具有1到4个碳原子的较低烷基基团取代）等，Ar表示如萘-1-基团等的紧凑双环基团，具有对前列腺素和白三烯生成的抑制作用，对由这些脂质介质引起的各种炎症性疾病等的预防和/或治疗治疗有用。