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N,N-Dimethyl-3-isopropoxypropylamin | 71126-66-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-Dimethyl-3-isopropoxypropylamin
英文别名
N,N-Dimethyl-3-isopropoxypropylamine;N,N-dimethyl-3-propan-2-yloxypropan-1-amine
N,N-Dimethyl-3-isopropoxypropylamin化学式
CAS
71126-66-4
化学式
C8H19NO
mdl
——
分子量
145.245
InChiKey
MKGNLKOVMBMBGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Substituted Quinazoline and Pyridopyrimidine Derivatives Useful as Anticancer Agents
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:US20190233440A1
    公开(公告)日:2019-08-01
    Compounds of the general formula: processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.
    具有通用公式: 这些化合物的制备方法,包含这些化合物的组合物,以及这些化合物的用途。
  • MODULATORS OF THE RELAXIN RECEPTOR 1
    申请人:The United States of America, as Represented by the Secretary, Dept. of Health & Human Services
    公开号:US20150119426A1
    公开(公告)日:2015-04-30
    Disclosed are modulators of the human relaxin receptor 1, for example, of formula (I), wherein A, R 1 , and R 2 are as defined herein, that are useful in treating mammalian relaxin receptor 1 mediated facets of human health, e.g., cardiovascular disease. Also disclosed is a composition comprising a pharmaceutically suitable carrier and at least one compound of the disclosure, and a method for therapeutic intervention in a facet of mammalian health that is mediated by a human relaxin receptor 1.
    本文揭示了人类松弛素受体1的调节剂,例如,公式(I)中的A、R1和R2如本文所定义,这些调节剂在治疗哺乳动物松弛素受体1介导的人类健康方面,例如心血管疾病中是有用的。还公开了一种包含药用适宜载体和本公开的至少一种化合物的组合物,以及一种用于治疗介导人类松弛素受体1的哺乳动物健康方面的干预方法。
  • [EN] BIPHENYLAMIDE DERIVATIVE HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSP90 DÉRIVÉS DE BIPHÉNYLAMIDE
    申请人:UNIV KANSAS
    公开号:WO2015070091A1
    公开(公告)日:2015-05-14
    Compounds of the formulas are provided: wherein variables Y1-Y5, X1-X5, A1-A4, x, y, n1, n2, and R1-R15 are as defined herein. Pharmaceutical compositions of the compounds are also provided. In some aspects, these compounds are are useful for the treatment of a disease or disorder, including, for example, a proliferative disease, such as cancer.
    提供具有以下公式的化合物:其中变量Y1-Y5、X1-X5、A1-A4、x、y、n1、n2和R1-R15按本文定义。还提供了这些化合物的药物组合物。在某些方面,这些化合物对于治疗一种疾病或失调,包括例如增殖性疾病(如癌症)是有用的。
  • Tetrahydroquinazoline Derivatives Useful as Anticancer Agents
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:US20190248767A1
    公开(公告)日:2019-08-15
    Compounds of the general formula: processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.
    具有一般公式: 这些化合物的制备方法,包含这些化合物的组合物,以及这些化合物的用途。
  • Novel small molecules with selective cytotoxicity against human microvascular endothelial cell proliferation
    申请人:Kane L. John
    公开号:US20070254894A1
    公开(公告)日:2007-11-01
    Disclosed herein are angiogenesis inhibitors represented by formula (I) or formula (II): The variables for formulas (I) and (II) are defined herein.
    本文披露了由式(I)或式(II)表示的抑制血管生成的药物: 式(I)和式(II)中的变量在本文中有定义。
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