N-Ethyl-1-methyl-3-phenylpropylamin | 68164-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Ethyl-1-methyl-3-phenylpropylamin
• 英文别名: N-ethyl-α-methyl-benzenepropanamine；N-Ethyl-1-phenyl-3-butanamine；N-ethyl-4-phenylbutan-2-amine
• CAS: 68164-00-1
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• mdl: MFCD09933943
• 分子量: 177.29
• InChiKey: CVNILGLVPXPZEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Ethyl-1-methyl-3-phenylpropylamin 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  选择性分子内Ç ？通过叠氮化物的金属铁氢活化进行H胺化：在中性和非氧化条件下合成1,3-二胺

  摘要：

  Ñ 2 是唯一的副产物在立体特异性和高度非对映的分子内Ç  H带钴（II）氨磺酰基叠氮化物的胺化的基于metalloradical催化剂（参见方案）。该催化体系具有的强初级C中的高效性胺化一个不寻常的能力 H键，以及仲和叔C  H键，和官能团耐受性是优异的，由于中性和非氧化条件。

  DOI：

  10.1002/anie.201005552
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-1-苯基-1-丁酮 、 乙腈 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOZLOV N. S.; MOJSEENOK L. I.; KOZINTSEV S. I., DOKL. AN BSSR, 1979, 23, HO 11, 1006-1009

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOGGLE, F. T. (JR);CLARK, C. RANDALL;PITTS-MONK, PAULA;DE, RUITER JACK, J. LIQUID CHROMATOGR., 14,(1991) N, C. 557-571
  作者：NOGGLE, F. T. (JR)、CLARK, C. RANDALL、PITTS-MONK, PAULA、DE, RUITER JACK

  DOI：——

  日期：——
• KOZLOV, N. S.;MOJSEENOK, L. I.;GLADKIX, N. N.;KOZINTSEV, S. I.;GLADKIX, L+, DOKL. AN BSSR, 1983, 27, N 6, 532-535
  作者：KOZLOV, N. S.、MOJSEENOK, L. I.、GLADKIX, N. N.、KOZINTSEV, S. I.、GLADKIX, L+

  DOI：——

  日期：——
• US7504391B2
  申请人：——

  公开号：US7504391B2

  公开（公告）日：2009-03-17
• Selective Intramolecular CH Amination through the Metalloradical Activation of Azides: Synthesis of 1,3-Diamines under Neutral and Nonoxidative Conditions
  作者：Hongjian Lu、Huiling Jiang、Lukasz Wojtas、X. Peter Zhang

  DOI：10.1002/anie.201005552

  日期：2010.12.27

  N2 is the only by‐product in a stereospecific and highly diastereoselective intramolecular CH amination of sulfamoyl azides with a cobalt(II)‐based metalloradical catalyst (see scheme). The catalytic system has an unusual capacity for the efficient amination of strong primary CH bonds, as well as secondary and tertiary CH bonds, and functional‐group tolerance is excellent owing to the neutral and

  Ñ 2 是唯一的副产物在立体特异性和高度非对映的分子内Ç  H带钴（II）氨磺酰基叠氮化物的胺化的基于metalloradical催化剂（参见方案）。该催化体系具有的强初级C中的高效性胺化一个不寻常的能力 H键，以及仲和叔C  H键，和官能团耐受性是优异的，由于中性和非氧化条件。
• KOZLOV N. S.; MOJSEENOK L. I.; KOZINTSEV S. I., DOKL. AN BSSR, 1979, 23, HO 11, 1006-1009
  作者：KOZLOV N. S.、 MOJSEENOK L. I.、 KOZINTSEV S. I.

  DOI：——

  日期：——