5-三氟甲基-1H-吲唑-3-甲酸 | 959236-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5-三氟甲基-1H-吲唑-3-甲酸
• 英文名称: 5-(trifluoromethyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid
• CAS: 959236-67-0
• 化学式: C₉H₅F₃N₂O₂
• 分子量: 230.146
• InChiKey: KEIWGKWVIMXMQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.630±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-三氟甲基-1H-吲唑-3-甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [1-[4-(3-Methoxyphenyl)-5-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl]-5-(trifluoromethyl)indazol-3-yl]-piperazin-1-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING DISEASES OR DISORDERS ASSOCIATED WITH MISREGULATED EIF4E
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT DE TRAITER OU DE PRÉVENIR DES MALADIES OU AFFECTIONS ASSOCIÉES À UNE MAUVAISE RÉGULATION DE EIF4E

  摘要：

  本文揭示了一些化合物、组合物、配方、试剂盒和治疗方法，可用于治疗或预防一个或多个过度增殖性疾病，例如癌症或神经系统疾病或障碍。

  公开号：

  WO2014066304A1
• 作为产物：
  描述：

  5-三氟甲基靛红 在 硫酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-三氟甲基-1H-吲唑-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING DISEASES OR DISORDERS ASSOCIATED WITH MISREGULATED EIF4E
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT DE TRAITER OU DE PRÉVENIR DES MALADIES OU AFFECTIONS ASSOCIÉES À UNE MAUVAISE RÉGULATION DE EIF4E

  摘要：

  本文揭示了一些化合物、组合物、配方、试剂盒和治疗方法，可用于治疗或预防一个或多个过度增殖性疾病，例如癌症或神经系统疾病或障碍。

  公开号：

  WO2014066304A1

文献信息

• Potent and selective inhibitors of receptor-interacting protein kinase 1 that lack an aromatic back pocket group
  作者：Gregory L. Hamilton、Huifen Chen、Gauri Deshmukh、Charles Eigenbrot、Rina Fong、Adam Johnson、Pawan Bir Kohli、Patrick J. Lupardus、Bianca M. Liederer、Sreemathy Ramaswamy、Haowei Wang、Jian Wang、Zhaowu Xu、Yunliang Zhu、Domagoj Vucic、Snahel Patel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.04.014

  日期：2019.6

  lipophilic aromatic group present in most literature inhibitors that typically occupies a hydrophobic back pocket of the protein active site. Despite not having this ubiquitous feature of many known RIPK1 inhibitors, we were able to obtain compounds with good potency, kinase selectivity, and pharmacokinetic properties in rats. The use of the lipophilic yet metabolically stable pentafluoroethyl group was critical

  受体相互作用蛋白激酶1（RIPK1），细胞坏死病途径的关键组成部分，已被公认是重要的治疗靶点。RIPK1的药理抑制或遗传失活已在动物疾病模型中显示出了希望，这些疾病的范围包括急性缺血性疾病，慢性炎症和神经退行性疾病。我们在这里介绍一类RIPK1抑制剂，其特征是大多数文献中的抑制剂（通常占据蛋白质活性位点的疏水性后口袋）中缺乏亲脂性芳香族基团。尽管没有许多已知的RIPK1抑制剂普遍存在的功能，我们仍能够在大鼠中获得具有良好效价，激酶选择性和药代动力学特性的化合物。
• [EN] STING ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES STING ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：QILU REGOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022105930A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  The present disclosure provides compounds of Formula (I) a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, or a tautomer thereof, for use in, e.g. treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开提供公式（I）的化合物，其药物可接受的盐、立体异构体或互变异构体，用于治疗病情、疾病或障碍，其中增加（例如过度）STING激活（例如STING信号传导）有助于病理学和/或症状和/或该病情、疾病或障碍的进展（例如癌症）的主题（例如人类）。本公开还涵盖含有相同化合物的组合物，以及使用和制备相同化合物的方法。