N-(3-Phenyl-2-benzothienyl)-thiobenzamid | 40532-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: N-(3-Phenyl-2-benzothienyl)-thiobenzamid
• 英文别名: N-(3-phenyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-thiobenzamide；N-(3-Phenyl-2-benzo[b]thienyl)thiobenzamide；N-(3-phenyl-1-benzothiophen-2-yl)benzenecarbothioamide
• CAS: 40532-76-1
• 化学式: C₂₁H₁₅NS₂
• 分子量: 345.489
• InChiKey: FUGWCDSGJOPCAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-Phenyl-2-benzothienyl)-thiobenzamid 在 三氯化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-phenyl-benzo[4,5]thieno[2,3-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  2,5,5-三芳基-2-噻唑啉-4-酮的新的重排反应

  摘要：

  2,5,5-三苯基-2-噻唑啉-4-酮（7）在沸腾的二恶烷或二甲苯中被P 2 S 5转化为N-（3-苯基-2-苯并[b]噻吩基）-硫代苯甲酰胺（10）。7的氯取代的衍生物16和17类似地反应，但在17的情况下，也会生成副产物，据信这是所需的2-噻唑啉-4-硫酮18。后者可以在20以后被异构化。主要通过质谱和X射线阐明了10的结构。10及其氯取代衍生物的各种化学转化19和20被讨论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93402-7