Hexahydro-1H-cyclopenta[c]thiophene | 5661-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: Hexahydro-1H-cyclopenta[c]thiophene
• 英文别名: 3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]thiophene
• CAS: 5661-11-0
• 化学式: C₇H₁₂S
• 分子量: 128.24
• InChiKey: LWUUYKDNLQFDIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20170158680A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention provides a heterocyclic compound represented by the formula (I), its stereoisomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in preparing a medicament for the prevention and/or treatment of central nervous system disease.

  本发明提供了一种由公式（I）表示的杂环化合物，其立体异构体，或其药用可接受的盐，其药物组合物，以及它们用于制备预防或治疗中枢神经系统疾病的药物。
• [EN] MONOBACTAMS AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND USE<br/>[FR] MONOBACTAMES ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2015103583A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described herein are monobactam antibiotics of Formula (I), (Ι'), (II), and (II'), along with methods and intermediates for preparing these compounds. Pharmaceutical compositions and methods of treating infectious diseases using the monobactams are also provided.

  本文描述了单环内酰胺抗生素的化学式(I)、(Ι')、(II)和(II')，以及制备这些化合物的方法和中间体。还提供了使用单环内酰胺治疗传染病的药物组合物和方法。
• Renin-hemmende Aminosäurederivate
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0329013A2

  公开（公告）日：1989-08-23

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I worin A für einen substituierten Thio-, Sulfinyl- oder Sulfonyl-alkanoyl-Rest oder einen vier- bis elfgliedrigen Heterocyclus steht, B ein Aminosäurerest ist, R¹ Wasserstoff, (subst.)Alkyl, (subst.)Cycloalkyl oder Aryl bedeutet, R² für Wasserstoff, (subst.)Alkyl oder Aryl steht, R³ einen Rest der Formel -(CH₂)q-(X)r-(CH₂)s R⁶ mit X = CF₂, CO oder CHR⁸, R⁶ = (subst.)Heteroaromat, R⁸ = Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylamino, Hydroxy, Azid oder Halogen, q und s = 1 bis 4 und r = 0 oder 1 bedeuten, und R⁹ Wasserstoff, (subst.)Alkyl, Alkanoyl, Cycloalkanoyl, (subst.)Aroyl oder (subst.)Aryl ist sowie deren Salze. Es werden außerdem Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie ihre Verwendung als Renin-­Inhibitoren beschrieben.

  本发明涉及式 I 的化合物。 R³是式-(CH₂)q-(X)r-(CH₂)s R⁶的基团，其中 X = CF₂、CO 或 CHR⁸，R⁶ = (sub.杂芳香族，R⁸ = 烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、羟基、叠氮基或卤素，q 和 s = 1 至 4，r = 0 或 1，R⁹ 是氢、（亚）烷基、烷酰基、环烷酰基、（亚）芳基或（亚）芳基，以及它们的盐。还描述了制备这些化合物的工艺及其作为肾素抑制剂的用途。
• INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITOR AND APPLICATION
  申请人：Nanjing Transthera Biosciences Co. Ltd.

  公开号：EP3617204A1

  公开（公告）日：2020-03-04

  The present invention belongs to the field of medical technology. Particularly, the present invention relates to a compound shown in formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a stereoisomer of the same. X, Y, Z, R1, R2, R3, R1a, R2a, m, and n are as defined in the specification. The present invention also relates to pharmaceutical preparations and pharmaceutical compositions of these compounds and a use thereof in preparing a drug for treating a related disease mediated by abnormal indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO).

  本发明属于医疗技术领域。特别是，本发明涉及一种式（I）所示的化合物、其药学上可接受的盐及其立体异构体。X、Y、Z、R1、R2、R3、R1a、R2a、m 和 n 如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的药物制剂和药物组合物及其在制备治疗由异常吲哚胺 2，3-二氧 化酶（IDO）介导的相关疾病的药物中的用途。
• Bicyclic compounds and their use as antibacterial agents and β-lactamase inhibitors
  申请人：FEDORA PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US10030019B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  A compound of formula (I): wherein: M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt-forming cation; Y is OR1 or NR2R3, and R1, R2, R3 and M are as defined herein. Also, methods of treating bacterial infection, pharmaceutical compositions, molecular complexes and processes for preparing compounds.

  式 (I) 的化合物： 其中 M 是氢或药学上可接受的成盐阳离子； Y 是 OR1 或 NR2R3、 以及 R1、R2、R3 和 M 如本文所定义。此外，还有治疗细菌感染的方法、药物组合物、分子复合物和制备化合物的工艺。