1,2,4,5-tetrazino<1,6-a:4,3-a'>diquinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrazino<1,6-a:4,3-a'>diquinoxaline
• 英文别名: S-Tetrazino[1,6-a:4,3-a']diquinoxaline；2,3,10,13,14,21-hexazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1,4,6,8,10,12,15,17,19,21-decaene
• 化学式: C₁₆H₁₀N₆
• 分子量: 286.296
• InChiKey: ZCHGZYOMDIYIOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-喹喔啉-2(1H)-肟 在 cobalt(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到1,2,4,5-tetrazino<1,6-a:4,3-a'>diquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,5-Tetrazino [1,6- a：4,3-a']二喹喔啉的同分异构

  摘要：

  描述了由（1,2-苯二胺（1）和s-反式-氯乙二酮二肟（2）一步合成2（1 H）-喹喔啉酮肟（3）的新方法，该肟被转化为新的杂环化合物，1,2,4,5，-四嗪基）[1,6-a：4,3-a']二喹喔啉（4），通过Co（II）和Ni（II）离子的模板作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670613

文献信息

• KOCAK, AHMET;BEKAROGLU, OEZER, HELV. CHIM. ACTA, 1984, 67, N 6, 1503-1505
  作者：KOCAK, AHMET、BEKAROGLU, OEZER

  DOI：——

  日期：——
• Syntyhesis of 1,2,4,5-Tetrazino[1,6-<i>a</i>: 4,3-a′]diquinoxaline
  作者：Ahmet Koçak、ÖZer Berkâroǧlu

  DOI：10.1002/hlca.19840670613

  日期：1984.9.26

  (1H)-quinoxalinone oxime (3) from (1,2-benzenediamine (1) and s-trans-chloroethanedial dioxime (2) is described. This oxime is converted into a new heterocyclic compound, 1,2,4,5,-tetrazino)[1,6-a: 4,3-a′]diquinoxaline (4), by the template effect of Co(II) and Ni(II) ions.

  描述了由（1,2-苯二胺（1）和s-反式-氯乙二酮二肟（2）一步合成2（1 H）-喹喔啉酮肟（3）的新方法，该肟被转化为新的杂环化合物，1,2,4,5，-四嗪基）[1,6-a：4,3-a']二喹喔啉（4），通过Co（II）和Ni（II）离子的模板作用。