endo-9-benzyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-ol | 2291-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: endo-9-benzyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-ol
• 英文别名: endo-9-benzyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-ol；exo-9-benzyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-ol
• CAS: 2291-60-3
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: DNAGSRDCXSVFLX-QDMKHBRRSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-苄基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮 在 Dichlorobis(2-(二苯基膦)乙胺)钌(II) 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以99.7%的产率得到endo-9-benzyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING ENDO-9-AZABICYCLO[3.3.1]NONAN-3-OL DERIVATIVE

  摘要：

  在9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮衍生物在钌配合物催化剂存在下与氢发生反应，从而以较低成本获得一种有用的内环9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-醇衍生物，可用作农药或药物的生产中间体。

  公开号：

  US20160200726A1

文献信息

• 9-Azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives
  申请人：Napier Elizabeth Susan

  公开号：US20070112019A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention relates to a 9-azabicyclo[3.3.1]nonane derivative of formula I, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said 9-azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives and to their use in therapy.

  本发明涉及式I的9-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物，其中每个取代基的定义如规范和索赔中所述，或其药学上可接受的盐或溶剂。该发明还涉及包含所述9-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物的药物组合物及其在治疗中的应用。
• 内型-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-醇衍生物的制造方法
  申请人：日本曹达株式会社

  公开号：CN105492442A

  公开（公告）日：2016-04-13

  通过在由钌配合物构成的催化剂的存在下使9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮衍生物与氢反应，能够以低成本得到作为农园艺用药剂、医药品的制造中间体有用的内型-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-醇衍生物。
• WO2007/39563
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 9-AZABICYCLO [3 . 3 . 1]NONANE DERIVATIVES AS MONOAMINE REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：N.V. Organon

  公开号：EP1934212A1

  公开（公告）日：2008-06-25
• US7868017B2
  申请人：——

  公开号：US7868017B2

  公开（公告）日：2011-01-11