4-bromo-N-(naphthalen-2-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-bromo-N-(naphthalen-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-bromo-benzenesulfonic acid-[2]naphthylamide；4-Brom-benzol-sulfonsaeure-(1)-β-naphthylamid；4-Brom-benzolsulfonsaeure-[2]naphthylamid；4-bromo-N-naphthalen-2-ylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNO₂S
• 分子量: 362.247
• InChiKey: UKUFWQHANJXPCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-((4-bromophenyl)sulfonyl)-4-(2-vinylphenyl)-1H-1,2,3-triazole 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到4-bromo-N-(naphthalen-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Metal-free synthesis of 2-aminonaphthalenes by intramolecular transannulation of 1-sulfonyl-4-(2-alkenylphenyl)-1,2,3-triazoles

  摘要：

  通过 1-磺酰基-4-(2-烯基苯基)-1,2,3-三唑的分子内转annulation，以拟议的酮亚胺为关键中间体，实现了 2-氨基萘的简便无金属合成。

  DOI：

  10.1039/c7ob00637c

表征谱图