(2-Hydroxy-4,5-dimethyl-phenyl)-oxo-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (2-Hydroxy-4,5-dimethyl-phenyl)-oxo-acetic acid
• 英文别名: (2-Hydroxy-4,5-dimethylbenzoyl)formic acid；2-(2-hydroxy-4,5-dimethylphenyl)-2-oxoacetic acid
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: CAQKLRUOXAIRLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-Dimethylcoumaran-2,3-dion 在 水 作用下， 生成 (2-Hydroxy-4,5-dimethyl-phenyl)-oxo-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Steric Effects of Alkyl Substituents upon the Opening of the Lactone Ring of Coumaran-2,3-diones

  摘要：

  烷基取代的香豆素-2,3-二酮的内酯环对水解和醇解的稳定性在很大程度上受到烷基取代基位置的影响。紫外光谱研究表明，由于立体原因，内酯环邻近位置的甲基取代有助于提高稳定性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.3891

文献信息

• Steric Effects of Alkyl Substituents upon the Opening of the Lactone Ring of Coumaran-2,3-diones
  作者：Teruo Matsuura、Masao Kawai、Yasuo Butsugan

  DOI：10.1246/bcsj.43.3891

  日期：1970.12

  The stability of the lactone rings of alkyl substituted coumaran-2,3-diones against hydrolysis and alcoholysis is greatly affected by the positions of alkyl substituents. From UV spectral studies it was suggested that methyl substitutions at positions adjacent to the lactone ring contribute to stability for steric reasons.

  烷基取代的香豆素-2,3-二酮的内酯环对水解和醇解的稳定性在很大程度上受到烷基取代基位置的影响。紫外光谱研究表明，由于立体原因，内酯环邻近位置的甲基取代有助于提高稳定性。

表征谱图