5-乙基-1,2-二氢吡唑-3-酮 | 110475-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 5-乙基-1,2-二氢吡唑-3-酮
• 英文名称: 3-ethyl-3-pyrazolin-5-one
• 英文别名: 5-ethyl-1H-pyrazol-3-ol；5-ethyl-3-hydroxypyrazole；5-ethyl-1,2-dihydropyrazol-3-one
• CAS: 110475-21-3
• 化学式: C₅H₈N₂O
• mdl: MFCD03035241
• 分子量: 112.131
• InChiKey: OBTFNIOWJJRVQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190 °C
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-1,2-二氢吡唑-3-酮 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以63%的产率得到2-戊炔酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  5-取代和4,5-二取代吡唑-3（2 H）-ones的高价碘氧化：2-炔基甲酯和2,3-链二烯酸甲酯的简便合成

  摘要：

  用甲醇中的碘代苯二乙酸酯或碘代苯在甲醇中对各种5-取代的吡唑-3（2 H）-ones（1 a-h）进行高价碘氧化，会导致分子中的二氮分子碎裂性损失，从而生成2-炔酸甲酯（2 a-h）。然而，在相似条件下，由5-甲基-4-取代的吡唑-3（2 H）-ones（3 a-d）产生甲基2,3-丙二酸酯（4 a-d）。甲基-2,3- cycloalkadienoates（6 A-E）是由4,5-聚吡唑-3（2的氧化裂解得到ħ） -酮（5 C-E）用二乙酸碘苯或亚碘酰苯甲醇中。5-甲基-4,4-二取代吡唑-3（2 H）-ones（发现7a -b）在相似条件下不发生反应。讨论了这些反应的范围和机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80023-5
• 作为产物：
  描述：

  丙酰乙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到5-乙基-1,2-二氢吡唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  镍-吡唑啉化学与碱金属的系统探索：来自偶然组装的新笼子

  摘要：

  报道了十四种由新戊酸盐、吡唑啉酸盐和大多数情况下氢氧化物桥接的新型顺磁性 [Ni II x ] 聚集体的制备和性质。通过改变合成过程中使用的碱的碱的性质，实现了丰富的结构多样性，导致核[Ni II 4 Na I 4 ] (2, 3, 4), [Ni II 5 -Na I 4 ] (5, 6, 7), [Ni II 5 Li I 6 ] (8), [Ni II 8 MI 2 ] (M = K (9, 10), Rb (11, 12), Cs (13, 14) ) 和 [Ni II 8 ] (15). 所有化合物均已通过单晶 X 射线衍射进行了表征；然而，仅针对代表性分子 [Ni 4 Na 4 (fpo) 4 (Piv) 8 给出了完整的晶体学细节(Hpiv) 8 ] (2), [Ni 5 Na 4 (OH) 2 (mpo) 4 (piv) 8 (Hpiv) 2 (MeCN) 2 ] (5),

  DOI：

  10.1002/chem.200304939

文献信息

• BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190127358A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式（I）的化合物： 或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物调节法尼索尔X受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与FXR失调相关的疾病、紊乱或病况的方法，例如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• Organic compounds
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US20100035874A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  There are described pyrazolo[5.1-b]oxazole derivatives useful as corticotropin releasing factor (CRF 1 ) receptor antagonists.

  描述了作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF1）受体拮抗剂有用的吡唑并[5.1-b]噁唑衍生物。
• Hypervalent iodine oxidation of 5-substituted and 5-methyl-4-substituted pyrazol-3(2H)-ones. A facile synthesis of 2-alkynoic and 2,3-allenic esters
  作者：Robert M. Moriarty、Radhe K. Vaid、Payman Farid

  DOI：10.1039/c39870000711

  日期：——

  Phl(OAc)2–MeOH causes oxidation of 5-substituted pyrazol-3(2H)-ones to the 2-alkynoic methyl ester and 5-methyl-4-substituted pyrazol-3(2H)-ones to the 2,3-allenic methyl ester.

  Phl（OAc）2 -MeOH导致5取代的吡唑-3（2 H）-酮氧化为2-炔基甲基酯和5-甲基-4-取代的吡唑-3（2 H）-酮氧化为2， 3-烯丙基甲基酯。
• 一种含氮杂环化合物的制备方法
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN107513038A

  公开（公告）日：2017-12-26

  本发明公开了一种含氮杂环化合物1‑(3‑氨基‑4‑甲基苯基)‑3‑甲基‑1H‑吡唑‑5‑醇的制备方法，以丙酰乙酸乙酯为起始原料，经过关环、缩合、还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
• 一种吡唑衍生物的合成方法
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN107793359A

  公开（公告）日：2018-03-13

  本发明公开了一种吡唑衍生物1‑(3‑氨基苯基)‑3‑乙基‑1H‑吡唑‑5‑醇的合成方法，以丙酰乙酸乙酯为起始原料，经过关环、缩合、还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。