2R-(2-carboxy-3-methyl-benzofuran-5-yloxymethyl)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester | 919286-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2R-(2-carboxy-3-methyl-benzofuran-5-yloxymethyl)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 3-methyl-5-[[(2R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]morpholin-2-yl]methoxy]-1-benzofuran-2-carboxylic acid
• CAS: 919286-60-5
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₇
• 分子量: 391.421
• InChiKey: UTVNEEHIAYYCRH-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-(6-fluoro-3,3-dimethoxy-hexahydro-furo[3,2-b]pyrrol-4-yl)-4-methyl-pentan-1-one 、 2R-(2-carboxy-3-methyl-benzofuran-5-yloxymethyl)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2R-{2-[1-(6-fluoro-3,3-dimethoxy-hexahydro-furo[3,2-b]pyrrole-4-carbonyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-3-methylbenzofuran-5-yloxymethyl}-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/6715

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2R-(2-ethoxycarbonyl-3-methyl-benzofuran-5-yloxymethyl)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester 在 lithium hydroxide 、 柠檬酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到2R-(2-carboxy-3-methyl-benzofuran-5-yloxymethyl)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/6714

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/6714
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/6715
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——