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5-(Dimethylamino)benzo[d]thiazole-2(3H)-thione

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(Dimethylamino)benzo[d]thiazole-2(3H)-thione
英文别名
5-(dimethylamino)-3H-1,3-benzothiazole-2-thione
5-(Dimethylamino)benzo[d]thiazole-2(3H)-thione化学式
CAS
——
化学式
C9H10N2S2
mdl
MFCD01899675
分子量
210.3
InChiKey
MRNIVPAGSZPGDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    45.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Antiviral Compounds and Methods of Use Thereof
    申请人:Guenther Richard H.
    公开号:US20130071353A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    Inhibitors of retroviral propagation, methods of treatment and prevention of retroviral infections using the inhibitors, and pharmaceutical compositions including the inhibitors, are disclosed.
    本文披露了逆转录病毒传播的抑制剂、使用这些抑制剂进行逆转录病毒感染的治疗和预防方法,以及包括这些抑制剂的制药组合物。
  • Verfahren zur Herstellung von beta-(Benzthiazolylthio)- und beta-(Benzimidazolylthio)-carbonsäuren
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0126030A2
    公开(公告)日:1984-11-21
    Die Reaktion von 2-Mercapto-benzthiazol oder -benzimidazol mit a,ß-ungesättigten Carbonsäuren in stark saurem Reaktionsmedium liefert Verbindungen der Formel worin X Schwefel oder NH ist, jedes R unabhängig voneinander H, Alkyl, Halogenalkyl, alkoxy, Alkylthio, Alkylsulfonyl, Phenyl, Alkylphenyl, Phenylalkyl, Cycloalkyl, Halogen, NO2, CN, COOH, COOAlkyl, OH oder eine Amino- oder Carbamoylgruppe bedeutet und R', R2 und R3 unabhängig voneinander H, Alkyl, Halogenalkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Carboxyalkyl, Carboxyl, unsubstituiertes oder substituiertes Aryl oder Aralkyl bedeuten oder R' und R2 zusammen unverzweigtes oder verzweigtes Alkylen bedeuten, das durch 1 oder 2 Carboxylgruppen substituiert sein kann.
    在强酸性反应介质中,2-巯基苯并噻唑或苯并咪唑与 a,ß-不饱和羧酸反应,可得到式中化合物 其中 X 为硫或 NH,每个 R 独立地为 H、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、苯基、烷基苯基、苯基烷基、环烷基、卤素、NO2、CN、COOH、COO 烷基、OH 或氨基或氨基甲酰基,且 R'、R2 和 R3 独立地为 H、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、羧基烷基、羧基、未取代或取代的芳基或芳烷基,或 R' 和 R2 共同表示可被 1 或 2 个羧基取代的未支链或支链亚烷基。
  • Verfahren zur Herstellung von beta-(Benzthiazolylthio)- und beta-(Benzimidazolylthio)-carbonsäurederivaten
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0161220A2
    公开(公告)日:1985-11-13
    Die Reaktion von 2-Mercapto-benzthiazol oder -benzimidazol mit Estern, Amiden, Imiden oder Anhydriden von α,ß-ungesättigten Carbonsäuren in stark saurem Reaktionsmedium liefert Verbindungen der Formel I worin X Schwefel oder NH ist, R Wasserstoff oder einwertige Reste bedeutet, R1, R2 und R3 unabhängig voneinander H, Alkyl, Halogenalkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, freies oder verestertes Carboxyl oder Carboxyalkyl, Carbamoyl, Carbamoylalkyl oder unsubstituiertes oder substituiertes Aryl oder Aralkyl bedeuten oder R' und R2 zusammen unverzweigtes ,oder verzweigtes Alkylen bedeuten, das durch 1 oder 2 Carboxylgruppen substituiert sein kann, R4 eine Aminogruppe, Alkoxy-, Cycloalkoxy-, Aryloxy- oder Aralkyloxygruppe ist oder R2 und R4 zusammen -CH2COO- oder -CH2CONR5- bedeuten oder R3 und R4 zusammen -COO- oder -CONR5- bedeuten und R5 Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Aryl oder Aralkyl bedeutet.
    在强酸性反应介质中,2-巯基苯并噻唑或苯并咪唑与 α、ß-不饱和羧酸的酯、酰胺、酰亚胺或酸酐反应可生成式 I 的化合物,其中 X 为硫或 NH,R 为氢或一价基,R1、R2 和 R3 相互独立地为 H、烷基、卤代烷基、羟基烷基。 其中 X 为硫或 NH,R 为氢或单价基,R1、R2 和 R3 相互独立地为 H、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、游离或酯化的羧基或羧基烷基、氨基甲酰基、氨基甲酰基烷基或未取代或取代的芳基或芳烷基,或 R' 和 R2 合在一起为未支链、或支链亚烷基,可被 1 或 2 个羧基取代,R4 为氨基、烷氧基、环烷氧基、芳氧基或芳烷氧基,或 R2 和 R4 同为 -CH2COO- 或 -CH2CONR5- 或 R3 和 R4 同为 -COO- 或 -CONR5-,R5 为氢、烷基、环烷基、芳基或芳烷基。
  • Antiviral compounds and methods of use thereof
    申请人:Trana Discovery, Inc.
    公开号:US10098887B2
    公开(公告)日:2018-10-16
    Inhibitors of retroviral propagation, methods of treatment and prevention of retroviral infections using the inhibitors, and pharmaceutical compositions including the inhibitors, are disclosed.
    本研究公开了逆转录病毒传播抑制剂、使用这些抑制剂治疗和预防逆转录病毒感染的方法以及包括这些抑制剂的药物组合物。
  • Heterocyclisch substituierte Thio(cyclo)alkanpolycarbonsäuren
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0129506B1
    公开(公告)日:1991-03-06
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