3,5-Dinitrosaligenin | 84498-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,5-Dinitrosaligenin
• 英文别名: 2-hydroxy-3,5-dinitro-benzyl alcohol；3.5-Dinitro-salicylalkohol；4.6-Dinitro-2-hydroxymethyl-phenol；2-Hydroxy-3,5-dinitro-benzylalkohol；3.5-Dinitro-2.α-dihydroxy-toluol；2-(Hydroxymethyl)-4,6-dinitrophenol
• CAS: 84498-47-5
• 化学式: C₇H₆N₂O₆
• 分子量: 214.134
• InChiKey: FAGQEAMUOCVOIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dinitrosaligenin 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2-hydroxy-3,5-dinitrophenyl)methylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  （邻-羟基苯基）甲基膦酸：其p K a值的合成和电位测定

  摘要：

  从邻-（溴甲基）-或邻-（羟甲基）酚和亚磷酸三烷基酯容易获得（邻-羟基苯基）甲基膦酸。随后的水解产生相应的膦酸。对于一系列此类化合物，p K a值已通过电位计确定。根据电子和空间效应，讨论了它们对芳环中其他取代基的依赖性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760108
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3,5-Dinitrosaligenin
  参考文献：
  名称：

  81.碱对取代的苯二恶英的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340000325

文献信息

• (<i>o</i>-Hydroxyphenyl)methylphosphonic acids: Synthesis and potentiometric determinations of their p<i>K</i>_aValues
  作者：Volker Böhmer、Walter Vogt、Salah Chafaa、Jean Meullemeestre、Marie-José Schwing、François Vierling

  DOI：10.1002/hlca.19930760108

  日期：1993.2.10

  (o-Hydroxyphenyl)methylphosphonic acids are readily obtained from o-(bromomethyl)- or o-(hydroxymethyl)phenols and trialkyl phosphites. Subsequent hydrolysis leads to the corresponding phosphonic acids. For a series of such compounds, the pKa values have been determined by potentiometry. Their dependence on additional substituents in the aromatic ring is discussed in terms of electronic and steric

  从邻-（溴甲基）-或邻-（羟甲基）酚和亚磷酸三烷基酯容易获得（邻-羟基苯基）甲基膦酸。随后的水解产生相应的膦酸。对于一系列此类化合物，p K a值已通过电位计确定。根据电子和空间效应，讨论了它们对芳环中其他取代基的依赖性。
• 81. The action of alkalis upon substituted benzdioxins
  作者：F. D. Chattaway、H. Irving

  DOI：10.1039/jr9340000325

  日期：——