tert-butyl (3R,4S)-3-((cyclopropyl(3-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-ethoxy)-5-(3-methoxypropyl)benzyl)amino)carbonyl)-4-(4-(2-(2,6-dichloro-4-methyl-phenoxy)-ethoxy)phenyl)-piperidine-1-carboxylate | 1026787-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3R,4S)-3-((cyclopropyl(3-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-ethoxy)-5-(3-methoxypropyl)benzyl)amino)carbonyl)-4-(4-(2-(2,6-dichloro-4-methyl-phenoxy)-ethoxy)phenyl)-piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R,4S)-3-[cyclopropyl-[[3-(3-methoxypropyl)-5-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethoxy]phenyl]methyl]carbamoyl]-4-[4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]phenyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1026787-24-5
• 化学式: C₄₄H₅₅Cl₂F₃N₂O₈
• 分子量: 867.831
• InChiKey: ZTIFOEVWOBZABI-AARKOHAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2, 2, 2-trifluoroethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 、 tert-butyl (3R,4S)-3-{[[3-hydroxy-5-(3-methoxypropyl)benzyl](cyclopropyl)amino]carbonyl}-4-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate 在 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl (3R,4S)-3-((cyclopropyl(3-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-ethoxy)-5-(3-methoxypropyl)benzyl)amino)carbonyl)-4-(4-(2-(2,6-dichloro-4-methyl-phenoxy)-ethoxy)phenyl)-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/58387

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/58387
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——