2-amino-1-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-ethanone | 245329-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2-amino-1-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-ethanone
• 英文别名: 2-Amino-1-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-aethanon；2-Amino-1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)ethanone；2-amino-1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)ethanone
• CAS: 245329-81-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: GWXMOWOUOXOCLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯并二恶烷 在 盐酸 、 三氯化铝 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-amino-1-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Tomita, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1937, vol. 57, p. 609,614; dtsch. Ref. S. 131, 135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazo-benzothiazoles
  申请人：——

  公开号：US20040229862A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The invention relates to 2-imidazo-benzothiazoles of general formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R′, R″, X, R′″ and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. It has been found that the compound of formula I are adenosine receptor ligands with good affinity to the A 1 and A 3 receptors. These compounds have useful pharmaceutical activities.

  这项发明涉及一般公式1中的2-咪唑-苯并噻唑，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R′、R″、X、R′″和n在此处有定义，或其药用可接受的盐。已发现公式I的化合物是与A1和A3受体具有良好亲和力的腺苷受体配体。这些化合物具有有用的药用活性。
• [EN] CALCILYTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CALCILYTIQUE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010039911A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Novel calcilytic compounds, pharmaceutical compositions, methods of synthesis and methods of using them are provided.

  提供了新型钙受体拮抗剂化合物、药物组合物、合成方法和使用方法。
• [EN] AMINO CERAMIDE-LIKE COMPOUNDS AND THERAPEUTIC METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSES DE TYPE AMINO-CERAMIDE ET PROCEDES THERAPEUTIQUES D'UTILISATION
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2001004108A1

  公开（公告）日：2001-01-18

  Novel amino ceramide-like compounds (1) are provided which inhibit glucosyl ceramide (GlcCer) formation by inhibiting the enzyme GlcCer synthase, thereby lowering the level of glycosphingolipids. The compounds of the present invention have improved GlcCer synthase inhibition activity and are therefore highly useful in therapeutic methods for treating various conditions and diseases associated with altered glycosphingolipid levels.

  提供了一种新型的氨基酸酰胺样化合物(1)，它们通过抑制酶GlcCer合成酶来抑制葡萄糖鞘脂(GlcCer)的形成，从而降低糖脂类物质的水平。本发明的化合物具有改良的GlcCer合成酶抑制活性，因此在治疗与改变糖脂类物质水平相关的各种疾病和病症的治疗方法中非常有用。
• [EN] METHOD FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE ELIGLUSTAT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉLIGLUSTAT OPTIQUEMENT ACTIF<br/>[ZH] 制备光活依格鲁特的方法
  申请人：INST MATERIA MEDICA CAMS

  公开号：WO2020020365A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  本发明涉及利用成盐及拆分的方法从式(I)所示N-[2-(2,3-二氢-1,4-苯并二噁烷基-6-基)-2-羟基-1-(1-吡咯烷基甲基)乙基)]辛酰胺四个立体异构体中拆分得到具有单一光学活性的如式(III)所示的N-[(1R,2R)-2-(2,3-二氢-1,4-苯并二噁烷基-6-基)-2-羟基-1-(1-吡咯烷基甲基)乙基)]辛酰胺的方法,再通过酒石酸衍生物或者4-羟基二萘并[2,1-D:1',2'-F][1,3,2]二磷杂庚英-4-氧化物及其衍生物，特别是D-(+)-二对甲基苯甲酰酒石酸以及(-)-4-羟基二萘并[2,1-D:1',2'-F][1,3,2]二磷杂庚英-4-氧化物，作为拆分剂，通过旋光拆分，从对映体(RR,SS)N-[2-(2,3-二氢-1,4-苯并二噁烷基-6-基)-2-羟基-1-(1-吡咯烷基甲基)乙基)]辛酰胺中分离得到N-[(1R,2R)-2-(2,3-二氢-1,4-苯并二噁烷基-6-基)-2-羟基-1-(1-吡咯烷基甲基)乙基)]辛酰胺的方法。
• Inhibitors of the glucosyl ceramide synthase enzyme useful for the treatment of cancers, sphingolipidosis and microbial infections
  申请人：The Regents of The University of Michigan

  公开号：EP1384719A1

  公开（公告）日：2004-01-28

  Novel amino ceramide-like compounds: are provided which inhibit glucosyl ceramide (GlcCer) formation by inhibiting the enzyme GlcCer synthase, thereby lowering the level of glycosphingolipids. The compounds of the present invention have improved GlcCer synthase inhibition activity and are therefore highly useful in therapeutic methods for treating various conditions and diseases associated with altered glycosphingolipid levels.

  提供了新型氨基神经酰胺类化合物： 本发明提供了通过抑制 GlcCer 合成酶来抑制葡萄糖基神经酰胺（GlcCer）形成，从而降低糖磷脂水平的新型氨基神经酰胺类化合物。本发明的化合物具有更好的 GlcCer 合酶抑制活性，因此在治疗与糖磷脂水平改变有关的各种病症和疾病的治疗方法中非常有用。