cis-N-methyl-3-(p-methylphenyl)-4-carboxy-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolone | 106711-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: cis-N-methyl-3-(p-methylphenyl)-4-carboxy-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolone
• 英文别名: (3R,4S)-2-methyl-3-(4-methylphenyl)-1-oxo-3,4-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 106711-79-9；106711-80-2
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: KQLRZLODBQZMDS-HOTGVXAUSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-203 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  496.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-methylbenzylidene-methylamine 、 高邻苯二甲酸酐 以 甲醇 为溶剂， 以12%的产率得到cis-N-methyl-3-(p-methylphenyl)-4-carboxy-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolone
  参考文献：
  名称：

  A study and mechanistic interpretation of the electronic and steric effects that determine the stereochemical outcome of the reaction of Schiff bases with homophthalic anhydride and 3-phenylsuccinic anhydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a033

文献信息

• A study and mechanistic interpretation of the electronic and steric effects that determine the stereochemical outcome of the reaction of Schiff bases with homophthalic anhydride and 3-phenylsuccinic anhydride
  作者：Mark Cushman、Edmund J. Madaj

  DOI：10.1021/jo00381a033

  日期：1987.3