4-{[(2-Hydroxy-1-naphthyl)methylene]amino}benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-{[(2-Hydroxy-1-naphthyl)methylene]amino}benzamide
• 英文别名: 4-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]benzamide
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 290.321
• InChiKey: RVNDCIQDTBTVJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸,二羟基- 、 4-{[(2-Hydroxy-1-naphthyl)methylene]amino}benzamide 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用共晶工程方法对N-水杨基苯胺衍生物光致变色性质的新见解

  摘要：

  在这项贡献中，我们旨在使用晶体工程方法来修改茴香的光致变色特性。先前的工作表明共结晶可改变指甲的光致变色行为。在这里，用21种共形成物（羧酸，酰胺和卤代苯衍生物）对15种茴香衍生物（包括8种新描述的茴香）进行了全面筛选，得到了89种新的茴香共结晶。大量的结果允许对复杂的光致变色机理进行统计上有效的洞察，从而提供连续现象的证据，而不是经典的二元光致变色/非光致变色现象。该贡献中发现的“弱光致变色化合物”的发现为这一点提供了支持。所有结果都证实了烯醇-亚胺是必要条件，减少涉及目标部分的短接点数量是微调特性的有趣方法，因为它既影响电子又影响结构。根据这种“连续假设”，已经对二面角的作用进行了探索，并显示其与光致变色的强度有关，而不是决定其发生的原因。此外，在这一贡献中，我们提出了一种解释DRS（漫反射光谱）数据的新颖方法。已经探究了二面角的作用，并表明它与光致变色的强度有关，而不是决定其发生的原

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.9b00363