spiro{3-methoxycarbonyl-3-methyl-5,10-dioxo-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-pyrazolo[1,2-b]phthalazine-1,1'-cyclopropane}

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: spiro{3-methoxycarbonyl-3-methyl-5,10-dioxo-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-pyrazolo[1,2-b]phthalazine-1,1'-cyclopropane}
• 英文别名: Pyrazolo[1,2-b]phthalazine-5,10(4H,11H)-dione, 1-methoxycarbonyl-1-methyl-3-spirocyclopropane-；methyl 1-methyl-5,10-dioxospiro[2H-pyrazolo[1,2-b]phthalazine-3,1'-cyclopropane]-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: XJAQUMBHWKPSOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Z-N-{5-methyl-5-methoxycarbonylspiro[1-pyrazolinio-3,1'-cyclopropane]}-N-phthalimidoamide 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以30%的产率得到spiro{3-methoxycarbonyl-3-methyl-5,10-dioxo-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-pyrazolo[1,2-b]phthalazine-1,1'-cyclopropane}
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺与螺（1-吡唑啉环丙烷）加合物的形成和热分解

  摘要：

  在 -20°C 至 -30°C 的温度下，在螺（1-吡唑啉环丙烷）存在下用四乙酸铅氧化 N-氨基邻苯二甲酰亚胺，导致正式生成邻苯二甲酰亚胺，然后在吡唑啉环的 N=N 键上加成形成 5(3)-取代的 N-{spiro[1-pyrazolinio-3(5),1'-cyclopropane]}-N-邻苯二甲酰亚胺（azimines），其区域异构组成在很大程度上取决于取代基的性质在吡唑啉环中。基于核磁共振谱和X射线衍射数据确定邻苯二甲酰亚胺的结构。对所得加合物的热转化进行了研究，该转化伴随着螺稠环丙烷环的保留或打开而进行。

  DOI：

  10.1007/bf02495296